जर्नल ऑफ लिवर: रोग एवं प्रत्यारोपण

प्राथमिक हेपेटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर: असामान्य स्थान पर सामान्य ट्यूमर

सुगी आरवी, जेसवंत एस, प्रभाकरन आर, सेंथिल कुमार पी, सुगुमार सी, रविचंद्रन पी

प्राथमिक यकृत न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर (PHNET) अत्यंत दुर्लभ और लक्षणहीन होते हैं। इसे अन्य यकृत ट्यूमर, जैसे कि हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा (HCC) और इंट्रा हेपेटिक कोलेंजियोकार्सिनोमा से अलग करना रेडियोलॉजिकल रूप से कठिन है। एक 26 वर्षीय व्यक्ति जिसे हमारे पास यकृत द्रव्यमान के लिए भेजा गया था, जो कि परिवर्तित आंत्र आदतों के मूल्यांकन के दौरान पाया गया था। उदरीय कम्प्यूटरीकृत टोमोग्राफी और MRI पर निर्णायक निदान नहीं हो सका। अन्यत्र यकृत द्रव्यमान से कई बायोप्सी ली गईं, जिससे परिवर्तनशील निदान प्राप्त हुए। इम्यूनोहिस्टोकेमिकल परीक्षण से ग्रेड 1 न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर का पता चला। सीरम क्रोमोग्रानिन अत्यधिक बढ़ा हुआ था। एसोफैगोगैस्ट्रोडुओडेनोस्कोपी और कोलोनोस्कोपी के साथ अन्यत्र उदरीय प्राथमिक की खोज नकारात्मक थी। एक Ga 68 DOTONAC किया गया, जिसने केवल यकृत घाव की उपस्थिति की पुष्टि की। रोगी का दाहिना हेपेटेक्टोमी किया गया। PHNET अत्यंत दुर्लभ हैं, साहित्य में केवल 100 से अधिक मामले दर्ज किए गए हैं। पीएचएनईटी की दुर्लभता के कारण, इसकी नैदानिक ​​प्रस्तुति, निदान और उपचार के परिणाम अच्छी तरह से समझ में नहीं आते हैं। यहाँ, हम पीएचएनईटी के साथ अपने अनुभव और इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री और Ga 68 DOTONAC की मदद से इसके सफल प्रबंधन की रिपोर्ट करते हैं।