यवोन एबे बर्को, फनमिलोला ए. फिसुसी, इमैनुएल ओ. अकाला
उद्देश्य: इस अध्ययन का उद्देश्य स्टील्थ पॉलीमेरिक नैनोकणों में डुअल लोडेड पैक्लिटैक्सेल और 17-एएजी के साइटोटॉक्सिक प्रभावों को डिजाइन करना, बनाना और निर्धारित करना है। नैनोकणों का निर्माण फैलाव पॉलीमराइजेशन द्वारा किया गया था। तरीके: दो स्तन कैंसर कोशिका रेखाओं (MCF-7 और SKBR-3) को केवल मीडिया, खाली नैनोकणों, पैक्लिटैक्सेल (एक मुक्त दवा के रूप में), 17-एएजी (मुक्त दवा), पैक्लिटैक्सेल + 17-एएजी संयोजन (मुक्त दवाओं के रूप में), और पॉली-ɛ-कैप्रोलैक्टोन स्टील्थ नैनोकणों में लोड किए गए पैक्लिटैक्सेल + 17-एएजी संयोजन के साथ संवर्धित और उपचारित किया गया। संयोजन में प्रत्येक दवा एकल मुक्त दवा की सांद्रता का आधा थी। परिणाम: पैक्लिटैक्सेल उपचार और संयोजन (मुक्त दवा) के साइटोटॉक्सिक प्रभाव SKBR3 और MCF7 दोनों कोशिका रेखाओं में समान पाए गए। दवा संयोजन के लिए ड्रग लोडेड नैनोपार्टिकल्स फॉर्मूलेशन और दोनों सेल लाइनों के लिए फ्री ड्रग फॉर्म में समान साइटोटोक्सिक प्रभाव देखे गए। निष्कर्ष: पैक्लिटैक्सेल और 17-एएजी दोनों को पॉलिमरिक नैनोपार्टिकल्स से प्रभावी रूप से लोड और रिलीज़ किया गया। पैक्लिटैक्सेल (फ्री ड्रग), पैक्लिटैक्सेल-17एएजी संयोजन (फ्री ड्रग), और दोहरी ड्रग-लोडेड नैनोपार्टिकल्स का दोनों सेल लाइनों पर समान साइटोटोक्सिक प्रभाव था। पैक्लिटैक्सेल और 17-एएजी संयोजन के परिणामस्वरूप सहक्रियात्मक प्रभाव हुआ: 17-एएजी के साथ संयोजन में पैक्लिटैक्सेल अपनी मूल सांद्रता का आधा था और समान साइटोटोक्सिक प्रभाव उत्पन्न किया। पैक्लिटैक्सेल की खुराक को इसकी चिकित्सीय प्रभावकारिता को कम किए बिना कम किया गया था