यूगेन वू*, ज़ियाओफ़ेंग क्यू, जू ज़िया, युटिंग गु, किंगकिंग कियान और यांग होंग
कई आणविक महामारी विज्ञान अध्ययनों ने CYP19A1 जीन एकल-न्यूक्लियोटाइड बहुरूपता (SNPs) और स्तन कैंसर के जोखिम के बीच संबंध की जांच की है, लेकिन परिणाम विवादास्पद और अनिर्णायक रहे हैं। वास्तविक संबंध को उजागर करने के लिए, हमने दो CYP19A1 जीन बहुरूपता (rs700519, rs10046) सहित एक अद्यतन मेटा-विश्लेषण किया। इसके अलावा, हमने स्तन कैंसर के जोखिम के प्रति संवेदनशीलता में उनकी प्रासंगिकता का मूल्यांकन करने के लिए पहली बार अन्य दो CYP19A1 (rs2236722 और rs4646) जीन बहुरूपता का मेटा-विश्लेषण किया। योग्य लेखों को पुनः प्राप्त करने के लिए एक व्यवस्थित डेटाबेस खोज की गई। संबंध की मजबूती का आकलन करने के लिए 95% विश्वास अंतराल (95% CI) के साथ ऑड्स अनुपात (OR) का उपयोग किया गया। मेटा-विश्लेषण में कुल 38 योग्य अध्ययनों को शामिल किया गया, और परिणामों से पता चला कि तीन CYP19A1 जीन बहुरूपता (rs700519, rs10046, और rs2236722) का समग्र या जातीयता-आधारित आबादी में स्तन कैंसर के जोखिम में वृद्धि/कमी के साथ कोई संबंध नहीं था (सभी P मान 0.05 से अधिक थे); CYP19A1 rs4646 बहुरूपता
प्रमुख आनुवंशिक मॉडल (CC+AC बनाम AA, OR=1.179, 95% CI=1.056 - 1.315, P-मान=0.003) के तहत समग्र आबादी में स्तन कैंसर के जोखिम में वृद्धि के साथ महत्वपूर्ण रूप से जुड़ा था। हालाँकि, हमें एशियाई आबादी के बीच CYP19A1 rs4646 बहुरूपता और स्तन कैंसर की संवेदनशीलता के बीच कोई संबंध नहीं मिला (P मान 0.05 से अधिक था)। मेटा-विश्लेषण से संकेत मिलता है कि CYP19A1 rs4646 बहुरूपता स्तन कैंसर के जोखिम से जुड़ी हो सकती है। विभिन्न आबादी में CYP19A1 rs4646 बहुरूपता और स्तन कैंसर के जोखिम के बीच संबंध को मान्य करने के लिए बड़े नमूना आकारों के साथ आगे महामारी विज्ञान अध्ययन की आवश्यकता है।