जेफरी टी. मिलर, एलेक्सिस गोएबेल, मैथ्यू ली और कीथ एम. फॉरवर्ड
दवा उत्पादों के अनुसंधान और विकास में, अनुमानित 90% सक्रिय दवा सामग्री (API) पानी में अघुलनशील या आंशिक रूप से घुलनशील हैं। खराब घुलनशीलता के कारण, ये API ठोस खुराक रूपों में खराब जैवउपलब्धता प्रदर्शित करते हैं। API की रिलीज दर में सुधार करने के लिए, एक माइक्रोइमल्शन की मुक्त सतह इलेक्ट्रोस्पिनिंग को एक अनाकार एक्सीपिएंट में फैले API के सबमाइक्रोन आकार के डोमेन के उत्पादन के साधन के रूप में माना जाता था। खराब घुलनशीलता वाले API, विटामिन E और एक एक्सीपिएंट, पॉलीविनाइलपाइरोलिडोन युक्त माइक्रोइमल्शन को उच्च सतह क्षेत्र के साथ एक अत्यधिक छिद्रपूर्ण सामग्री का उत्पादन करने के लिए इलेक्ट्रोस्पन किया जाता है, जो तेजी से दवा रिलीज को बढ़ावा देता है। फाइबर की आकृति विज्ञान और अंतिम सामग्री की जैवउपलब्धता निर्धारित करने के लिए सामग्री को स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी और उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी द्वारा चिह्नित किया गया था। अंतिम उत्पाद में एक्सीपिएंट के भीतर विटामिन ई की महत्वपूर्ण मात्रा शामिल थी, और वाणिज्यिक उत्पादों की तुलना में रिलीज दरों में काफी सुधार हुआ था। एपीआई की जैवउपलब्धता में सुधार के अलावा, इस तकनीक का उपयोग फार्मास्यूटिकल्स के डाउनस्ट्रीम प्रसंस्करण को सुव्यवस्थित करने के लिए किया जा सकता है, जिसके परिणामस्वरूप परिचालन लागत कम होगी और वर्तमान बैच निर्माण तकनीकों की तुलना में बेहतर एकरूपता होगी।