अब्देलकादर डीएच, एल-गिज़ावेब एसए, फहीमक एएम, मैककारोना पीए, उस्मानबीके एमए
हमारे प्रकाशित परिणामों के आधार पर, पीएलजीए 2.5% (w/v) में मानव इंसुलिन (5 मिलीग्राम) से बना इंसुलिन पीएलजीए एनपी, पीईजी (2 केडीए, 5% w/w) के साथ मिश्रित और बाहरी जलीय चरण में 1.25% पीवीए (% w/v) शामिल थे, संशोधित डबल इमल्शन विलायक वाष्पीकरण तकनीक [1,2] द्वारा तैयार किए गए थे। परिणामी एनपी की जांच मधुमेह चूहों में पुनः संयोजक मानव इंसुलिन (100 आईयू/किग्रा) के मौखिक प्रशासन के लिए की गई है [3]। हमारे पशु मॉडल, नर स्प्रैग-डॉली चूहों (12-सप्ताह की उम्र, राष्ट्रीय शोध केंद्र, काहिरा, मिस्र से प्राप्त।) का वजन 250-300 ग्राम था जिन चूहों का रक्त शर्करा स्तर 250 मिलीग्राम डीएल-1 से अधिक था, उन्हें मधुमेह की स्थिति में माना गया। फॉस्फेट बफर सलाइन (पीबीएस) में तीन प्रतिशत सोडियम बाइकार्बोनेट घोल (500 μL) को गैस्ट्रिक एसिड को बेअसर करने के लिए मौखिक गैवेज के माध्यम से प्रशासित किया गया था, एक प्रोटीज अवरोधक -PI-(NEthylmaleimide, 2 mM) को मौखिक प्रशासन से पहले मुक्त इंसुलिन या इंसुलिन PLGA-NP के साथ शारीरिक रूप से मिलाया गया था [4,5]। PI के प्रभाव की जांच करने के लिए, चूहों के अन्य दो पशु समूहों का उपयोग मुक्त इंसुलिन और PI के बिना इंसुलिन PLGA-NP के लिए किया गया (चित्र 1) [6,7]।