जर्नल ऑफ़ वैक्सीन्स एंड क्लिनिकल ट्रायल्स

जर्नल के बारे में

जर्नल ऑफ वैक्सीन्स एंड क्लिनिकल ट्रायल्स एक सहकर्मी द्वारा समीक्षा की गई पत्रिका है जो प्रयोगशाला और पशु अध्ययन, प्रीक्लिनिकल स्टेज अध्ययन, क्लिनिकल परीक्षण और नए टीकों और दवाओं के अनुमोदन और लाइसेंस को शामिल करते हुए वैक्सीन विकास की प्रक्रिया में प्रगति के प्रकाशन पर ध्यान केंद्रित करती है। वैक्सीन अनुसंधान में विशिष्ट बीमारियों के खिलाफ व्यक्तियों में अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करने में सक्षम एंटीजेनिक बायोमोलेक्यूल्स का अध्ययन, उनके प्रशासन का तरीका, उनकी प्रभावकारिता का अध्ययन, बड़े पैमाने पर वितरण और दीर्घकालिक प्रभाव शामिल हैं।

पत्रिका मानव प्रतिभागियों पर टीकों, दवाओं, आहार अनुपूरकों और चिकित्सा उपकरणों के नैदानिक ​​​​परीक्षणों पर निष्कर्ष भी प्रकाशित करती है, ताकि इसकी दक्षता, संबंधित सुरक्षा मुद्दों, व्यवहारिक और शारीरिक प्रतिक्रिया, साइड इफेक्ट्स और एलर्जी, यदि कोई हो, पर बारीकी से निगरानी की जा सके। पत्रिका का उद्देश्य वयस्कों और बच्चों में टीकाकरण के फायदे और नुकसान पर तथ्यात्मक ज्ञान प्रदान करना है। एंटीजेनिक पदार्थों के साथ टीकाकरण के साथ समवर्ती अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के आणविक तंत्र को स्पष्ट करने वाली पांडुलिपियों का अनुरोध किया जाता है। पत्रिका प्रकाशन के लिए शोध लेख, समीक्षा लेख, लघु संचार, केस रिपोर्ट, संपादक को पत्र और संपादकीय के रूप में मूल पांडुलिपियों को स्वीकार करती है। .

निम्नलिखित वर्गीकरणों और इससे संबंधित विषयों पर जर्नल ऑफ वैक्सीन्स एंड क्लिनिकल ट्रायल्स में प्रकाशन के लिए विचार किया जाएगा, लेकिन यह निम्नलिखित क्षेत्रों तक सीमित नहीं होगा:

• मानव टीके
• इम्मुनोलोगि
• वैक्सीनोलॉजी
• वायरल टीके
• चिकित्सीय टीके
• एंटीवायरल थेरेपी
• डीएनए वैक्सीन
• महामारी विज्ञान
• टीकाकरण
• स्व - प्रतिरक्षी रोग

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रेबीज

रेबीज़ मनुष्य की वायरल बीमारियों में अद्वितीय है क्योंकि यह संक्रमित होने वाले लगभग हर व्यक्ति को मार देता है। इस बीमारी से जुड़ी बीमारी, जिसे पहले हाइड्रोफोबिया कहा जाता था, विशेष रूप से पीड़ित के लिए अप्रिय होती है, लेकिन स्वास्थ्य देखभाल कर्मियों और रिश्तेदारों के लिए भी, जिन्हें इसका गवाह बनना पड़ता है। रेबीज से मृत्यु के वैश्विक अनुमान बताते हैं कि हर 10 मिनट में इस बीमारी से एक व्यक्ति की मृत्यु हो जाती है, और 300 से अधिक अन्य इसकी चपेट में आते हैं। यह दावा वायरल एन्सेफलाइटिस से पीड़ित मलावी के बच्चों के एक अध्ययन द्वारा समर्थित है, जहां मूल रूप से सेरेब्रल मलेरिया से निदान किए गए 26 बच्चों में से 3 (11.5%) को बाद में प्रयोगशाला में रेबीज होने की पुष्टि की गई, जिससे पता चलता है कि कुछ रेबीज-स्थानिक देशों में मानव रोग की कम रिपोर्ट की जाती है। यह बीमारी दुनिया भर में फैली हुई है और कई देशों में स्थानिक है, जिससे हर साल अनुमानित 50,000-70,000 मानव मौतें होती हैं, हालांकि दुनिया के कई क्षेत्रों में कम रिपोर्टिंग और खराब निगरानी प्रणालियों के कारण बीमारी का वास्तविक बोझ अज्ञात है।

बैक्टीरियल बायोथ्रेट एजेंट

मनुष्यों या जानवरों में बीमारी पैदा करने के लिए कई प्रकार के जीवाणु रोगजनकों का अवैध रूप से उपयोग किया जा सकता है। इन रोगजनकों के गुण भिन्न-भिन्न होते हैं। इन रोगजनकों के गुणों के बारे में हमारी अधिकांश जानकारी जैविक हथियार विकसित करने के पिछले कार्यक्रमों से आती है। सिद्धांत रूप में, जीवाणु बायोथ्रेट एजेंटों के कारण होने वाली बीमारी को एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग करके रोका या इलाज किया जा सकता है। हालाँकि, इस तरह से एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग से जुड़ी सीमाएँ हैं। इस पृष्ठभूमि में टीके कमजोर आबादी को जीवाणु जैव खतरों से बचाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाएंगे।

हैज़ा

हैजा एक जानलेवा डायरिया रोग है, जिसमें ग्राम नेगेटिव जीवाणु विब्रियो कॉलेरी, सेरोग्रुप O1 और O139 के कारण महामारी फैलने की संभावना है। चूँकि हैजा के अधिकांश मामलों का या तो पता नहीं चलता है या रिपोर्ट नहीं किया जाता है, इसलिए हैजा के वैश्विक बोझ के बारे में निश्चित रूप से ज्ञात नहीं है; हालाँकि, हैजा दुनिया भर में महत्वपूर्ण रुग्णता और मृत्यु दर का कारण बनता है, हर साल अनुमानित 5-7 मिलियन मामले होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप प्रति वर्ष 100,000 से अधिक मौतें होती हैं। वर्तमान में, दुनिया सातवीं दर्ज की गई महामारी का अनुभव कर रही है, और हैजा एशिया, अफ्रीका और लैटिन अमेरिका के कई देशों में स्थानिक है। बड़े पैमाने पर प्रकोप, विशेष रूप से गरीब या विस्थापित व्यक्तियों के बीच, नियमित आधार पर होते हैं, और हैजा संक्रमित व्यक्तियों की यात्रा या प्रवास के माध्यम से फैल सकता है, यहां तक ​​कि अल्पकालिक यात्रियों या आगंतुकों सहित भी।

डेंगी

आणविक विकास अध्ययनों से पता चलता है कि डेंगू वायरस (DENV) 1000 साल पहले विकसित हुआ और 125 से 320 साल पहले एक निरंतर मानव-मच्छर चक्र में प्रवेश किया। हालाँकि यह संभावना नहीं है कि DENV को बायोथ्रेट एजेंट के रूप में इस्तेमाल किया जाएगा, DENV द्वितीय विश्व युद्ध के बाद से सबसे महत्वपूर्ण मच्छर जनित वायरल रोगज़नक़ के रूप में उभरा है जो हर साल अनुमानित 100 मिलियन व्यक्तियों को संक्रमित करता है। चार DENV सीरोटाइप (DENV-1, 2, 3, और 4) में से किसी के साथ संक्रमण अप्रकट हो सकता है, जिसके परिणामस्वरूप तेज बुखार, सिरदर्द, आंखों में दर्द और मांसपेशियों में दर्द के साथ क्लासिक डेंगू बुखार हो सकता है, या डेंगू से बचाव के समय प्रगति हो सकती है। रक्तस्रावी बुखार (डीएचएफ) में रक्तस्रावी अभिव्यक्तियाँ और प्लाज्मा रिसाव होता है जिससे सदमा और मृत्यु हो सकती है। इम्यूनोपैथोलॉजिकल तंत्र जिसके द्वारा DENV डीएचएफ की नैदानिक ​​​​विशेषताओं का कारण बनता है, जटिल हैं और इसमें असामान्य हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं शामिल हैं। पिछला DENV संक्रमण एंटीबॉडी और क्रॉस-रिएक्टिव टी कोशिकाओं को बढ़ाने के कारण अधिक गंभीर बीमारी का कारण बन सकता है। उपचार सावधानीपूर्वक द्रव प्रबंधन पर निर्भर होकर सहायक होता है जो जीवनरक्षक हो सकता है।

डीएनए टीके

टीकाकरण प्रौद्योगिकियों में निरंतर सुधार से मानव संक्रामक रोगों के नियंत्रण में उल्लेखनीय प्रगति हुई है। टीके की प्रकृति के बारे में हमारा मौलिक दृष्टिकोण 1990 के दशक की शुरुआत में डीएनए टीकाकरण की खोज के साथ बदल गया था जब यह निर्धारित किया गया था कि आनुवंशिक सामग्री जो वास्तविक एंटीजन के बजाय एंटीजन के लिए एन्कोड करती है, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करने में प्रभावी हो सकती है। उभरती और फिर से उभरती संक्रामक बीमारियों के लगातार बढ़ते खतरे और जैव-आतंकवाद उद्देश्यों के लिए जैविक एजेंटों के उपयोग के बारे में एक नई चिंता को देखते हुए, डीएनए वैक्सीन तकनीक जो अवसर प्रदान करती है वह इतिहास में अधिक महत्वपूर्ण समय पर नहीं आ सकती थी।

संक्रामक रोग

20वीं सदी के पहले सात दशकों के दौरान सामाजिक-आर्थिक परिवर्तनों, टीकों और एंटीबायोटिक्स के कारण विकसित देशों में संक्रामक रोगों के नियंत्रण में नाटकीय सुधार के कारण यह गलत अवधारणा पैदा हुई कि संक्रामक रोग अब चिंता का विषय नहीं रहेंगे। 1967 में संक्रामक रोगों के खिलाफ युद्ध में जीत की घोषणा के बाद से, लगभग 50 नए रोग एजेंटों की पहचान की गई है। 

तीव्र श्वसन संक्रमण (उदाहरण के लिए, H5N1 इन्फ्लूएंजा ए, SARS, हंतावायरल कार्डियोपल्मोनरी सिंड्रोम, और लीजियोनिएरेस रोग), केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की भागीदारी (उदाहरण के लिए, वेस्ट नाइल एन्सेफलाइटिस, निपाह वायरस एन्सेफलाइटिस,) सहित लगभग हर प्रकार के एटियोलॉजिकल एजेंट और नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ शामिल हैं। और प्रियन रोग), आंत्र संक्रमण (उदाहरण के लिए,  हेलिकोबैक्टर पाइलोरी  गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी रोग, क्रिप्टोस्पोरिडिओसिस, माइक्रोस्पोरिडिओस और शिगा टॉक्सिन रोग), प्रणालीगत जीवाणु रोग (उदाहरण के लिए, लाइम रोग, छह नए रिकेट्सियोसिस, तीन नए मानव एर्लिचियोसेस, बार्टोनेलोसेस और स्टेफिलोकोकल और स्ट्रेप्टोकोकल टॉक्सिक शॉक सिंड्रोम), वायरल रक्तस्रावी बुखार (उदाहरण के लिए, मारबर्ग, इबोला, लासा, बोलीविया, अर्जेंटीना और वेनेज़ुएला रक्तस्रावी बुखार), मानव रेट्रोवायरल संक्रमण (उदाहरण के लिए, HIV1 और 2 और HTLV-I और II), नए मानव हर्पीसवायरस (HHV6) , HHV7, और HHV8), और हेपेटाइटिस ए, बी, सी, डी, और ई के वायरल एजेंट।

इंफ्लुएंजा

इन्फ्लुएंजा वायरस विश्व स्तर पर एक महत्वपूर्ण श्वसन रोगज़नक़ है जो सालाना उच्च स्तर की रुग्णता और मृत्यु दर से जुड़ा है। इन्फ्लूएंजा ए और बी वायरस का तेजी से विकास मनुष्यों में वार्षिक मौसमी महामारी (स्थानीयकृत प्रकोप) के साथ-साथ कभी-कभी महामारी (दुनिया भर में) फैलने में योगदान देता है। पिछले दशक के दौरान एंटीवायरल थेरेपी के विकास में सुधार के बावजूद, टीकाकरण प्रोफिलैक्सिस का सबसे प्रभावी तरीका बना हुआ है। इन्फ्लूएंजा संक्रमण से जटिलताओं के विकास के जोखिम वाले लोगों के लिए, वार्षिक टीकाकरण की सिफारिश की जाती है क्योंकि यह अच्छी तरह से सुरक्षा प्रदान करता है और आमतौर पर प्राप्तकर्ता द्वारा अच्छी तरह से सहन किया जाता है। वर्तमान में दो प्रकार के इन्फ्लूएंजा टीके उपयोग में हैं, लाइव-एटेन्यूएटेड वैक्सीन (एलएवी) इंट्रानासली/मौखिक रूप से दिया जाता है, और निष्क्रिय वैक्सीन (आईवी) चमड़े के नीचे या इंट्रामस्क्युलर रूप से दिया जाता है। उपलब्ध ट्राइवेलेंट IV (TIV) अच्छी सीरम एंटीबॉडी प्रतिक्रियाएँ प्राप्त करता है लेकिन खराब म्यूकोसल IgA एंटीबॉडी और कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा को प्रेरित करता है।

मलेरिया

मलेरिया सबसे महत्वपूर्ण परजीवी रोग है, जिसका उष्णकटिबंधीय और उपोष्णकटिबंधीय क्षेत्रों में व्यापक वितरण, सार्वजनिक स्वास्थ्य पर भारी बोझ और प्रभावित आबादी पर जबरदस्त आर्थिक प्रभाव पड़ता है। मलेरिया को नियंत्रित करने के प्रयास कई मोर्चों पर किए जा रहे हैं, जिनमें अवशिष्ट घरेलू छिड़काव के माध्यम से वेक्टर नियंत्रण, कीटनाशक-उपचारित बेडनेट का वितरण और बेहतर निदान और उपचार शामिल है, जिसमें प्रतिरोधी उपभेदों के खिलाफ प्रभावी नई दवाओं और दवा संयोजनों का विकास शामिल है। इन प्रयासों के बावजूद, मलेरिया कम से कम 87 देशों में प्रचलित है और दुनिया की लगभग 40% आबादी जोखिम में रहती है; मलेरिया का सबसे ज़्यादा बोझ छोटे बच्चों पर पड़ता है और हर 30 सेकंड में एक बच्चे की मलेरिया से मौत हो जाती है। नागरिक अशांति, अपर्याप्त स्वास्थ्य बुनियादी ढाँचा और गरीबी प्रभावी नियंत्रण की कमी में योगदान करते हैं। चेचक, खसरा और पोलियो जैसे अन्य संक्रमणों के अनुभव से पता चलता है कि टीके वैश्विक प्रभाव वाले संक्रामक एजेंट को नियंत्रित करने का एक अत्यधिक प्रभावी और लागत प्रभावी तरीका हो सकते हैं।

माइकोबैक्टेरियम ट्यूबरक्यूलोसिस

तपेदिक (टीबी) दुनिया भर में सबसे प्रचलित संक्रामक रोगों में से एक है और सभी रोकथाम योग्य मौतों के एक बड़े हिस्से के लिए जिम्मेदार है। गुप्त टीबी संक्रमण भी बेहद आम है, जो आज जीवित लगभग एक तिहाई मनुष्यों को प्रभावित करता है। सौभाग्य से, केवल 10% टीबी संक्रमण ही सक्रिय टीबी रोग का कारण बनता है। उचित उपचार से टीबी का इलाज संभव है, लेकिन उपचार कार्यक्रम श्रमसाध्य हैं और दवा प्रतिरोध के कारण इसका ख़तरा बढ़ता जा रहा है। इसके अलावा, लंबे उपचार के कारण अनुपालन संबंधी समस्याएं पैदा होती हैं और टीबी देखभाल तक पहुंच की कमी आम है। इन संयुक्त कारकों के परिणामस्वरूप, टीबी प्रति वर्ष 2 मिलियन लोगों की जान ले रही है। वयस्कों में टीबी रोग को विश्वसनीय रूप से रोकने वाला एक प्रभावी टीका टीबी के कारण होने वाली मौतों की संख्या में काफी कमी लाएगा; हालाँकि, ऐसी कोई वैक्सीन उपलब्ध नहीं है। माइकोबैक्टीरियम बोविस, बैसिल कैलमेट-गुएरिन (बीसीजी) का एक जीवित क्षीण तनाव, दुनिया भर के कई देशों में बच्चों को टीबी के खिलाफ टीका लगाने के लिए परिवर्तनीय प्रभावकारिता के साथ उपयोग किया जाता है।

प्लेग

प्लेग के लिए मारे गए संपूर्ण कोशिका टीकों का उत्पादन सबसे पहले 1890 के दशक के अंत में किया गया था और इनके संशोधित संस्करण अभी भी उपयोग किए जाते हैं, इस बात के प्रमाण के साथ कि वे बुबोनिक प्लेग के खिलाफ प्रभावकारी हैं। आधुनिक तकनीक के साथ नवीनीकृत प्रयासों से नए उम्मीदवार टीके सामने आए हैं जो कम प्रतिक्रियाशील हैं, पारंपरिक दवा विनिर्माण संयंत्र में उत्पादित किए जा सकते हैं, और बीमारी के जीवन-घातक न्यूमोनिक रूप के खिलाफ सुरक्षात्मक हैं। यह अध्याय आज भी दुनिया में प्लेग से उत्पन्न खतरे की समीक्षा करता है, नए वैक्सीन फॉर्मूलेशन के अनुसंधान और विकास के औचित्य और न्यूमोनिक प्लेग के लिए रोगनिरोधी वैक्सीन के संभावित प्रभाव का आकलन करता है।

रेबीज

रेबीज़ मनुष्य की वायरल बीमारियों में अद्वितीय है क्योंकि यह संक्रमित होने वाले लगभग हर व्यक्ति को मार देता है। इस बीमारी से जुड़ी बीमारी, जिसे पहले हाइड्रोफोबिया कहा जाता था, विशेष रूप से पीड़ित के लिए अप्रिय होती है, लेकिन स्वास्थ्य देखभाल कर्मियों और रिश्तेदारों के लिए भी, जिन्हें इसका गवाह बनना पड़ता है। रेबीज से मृत्यु के वैश्विक अनुमान बताते हैं कि हर 10 मिनट में इस बीमारी से एक व्यक्ति की मृत्यु हो जाती है, और 300 से अधिक अन्य इसकी चपेट में आते हैं। यह दावा वायरल एन्सेफलाइटिस से पीड़ित मलावी के बच्चों के एक अध्ययन द्वारा समर्थित है, जहां मूल रूप से सेरेब्रल मलेरिया से निदान किए गए 26 बच्चों में से 3 (11.5%) को बाद में प्रयोगशाला में रेबीज होने की पुष्टि की गई, जिससे पता चलता है कि कुछ रेबीज-स्थानिक देशों में मानव रोग की कम रिपोर्ट की जाती है। यह बीमारी दुनिया भर में फैली हुई है और कई देशों में स्थानिक है, जिससे हर साल अनुमानित 50,000-70,000 मानव मौतें होती हैं, हालांकि दुनिया के कई क्षेत्रों में कम रिपोर्टिंग और खराब निगरानी प्रणालियों के कारण बीमारी का वास्तविक बोझ अज्ञात है।

चेचक

पूरे इतिहास में मानव जाति चेचक से तबाह हुई है, एक विनाशकारी बीमारी जिसने पृथ्वी के हर कोने को छुआ और पूरी सभ्यताओं को नष्ट करने में सक्षम थी। बार-बार महामारियों और महामारियों के माध्यम से चेचक ने इतिहास की दिशा बदल दी और माना जाता है कि इसने किसी भी अन्य संक्रामक बीमारी की तुलना में अधिक लोगों की जान ली है। हालाँकि इस बीमारी को नियंत्रित करने और कम करने के प्रयास हजारों वर्षों से किए जा रहे हैं, फिर भी जेनर के चेचक और टीकाकरण के प्रारंभिक प्रयोगों के बाद चेचक पर नियंत्रण पाने में लगभग दो शताब्दियाँ लग गईं। 1980 में चेचक का अंतिम उन्मूलन निस्संदेह मानव जाति की सबसे बड़ी चिकित्सा उपलब्धियों में से एक है। यह मानव स्वभाव पर एक दुखद टिप्पणी है कि, इस भयानक संकट के उन्मूलन के कुछ दशकों बाद ही, जैविक हथियार के रूप में अपनी क्षमता के कारण, चेचक एक बार फिर अंतरराष्ट्रीय चिंता का विषय बन गया है।

टाइफाइड ज्वर

साल्मोनेला एंटरिका सीरोटाइप टाइफी के कारण होने वाला टाइफाइड बुखार, अनुमानित 21.5 मिलियन संक्रमण और प्रति वर्ष 200,000 मौतों (वर्ष 2000 में अनुमानित) के साथ वैश्विक महत्व का संक्रमण है। एस टाइफी एक संभावित जैव-आतंकवादी एजेंट है जो अनुपचारित जल आपूर्ति और भोजन में फैल सकता है, जिसके परिणामस्वरूप मध्यम रुग्णता और कम मृत्यु दर हो सकती है। क्लोरैम्फेनिकॉल, एम्पीसिलीन और ट्राइमेथोप्रिम/सल्फामेथोक्साज़ोल का प्रतिरोध व्यापक है और फ्लोरोक्विनोलोन का प्रतिरोध वर्तमान में पूरे एशिया में फैल रहा है। टाइफाइड दशकों से टीका विकास का लक्ष्य रहा है और संपूर्ण कोशिका, जीवित मौखिक और सबयूनिट टीके विकसित किए गए हैं और सुरक्षित और प्रभावकारी दोनों साबित हुए हैं। वर्तमान में दो लाइसेंस प्राप्त टीके उपलब्ध हैं, लेकिन आमतौर पर स्थानिक क्षेत्रों में इनका उपयोग नहीं किया जाता है और व्यापक टीकाकरण कार्यक्रमों की आवश्यकता अत्यंत महत्वपूर्ण है।

वैक्सीन सहायक

यह व्यापक रूप से माना जाता है कि अधिकांश आधुनिक टीकों की सफलता के लिए सहायक पदार्थ महत्वपूर्ण हैं, और कुछ मामलों में महत्वपूर्ण हैं, विशेष रूप से नए प्रकार के टीकों के लिए जिनमें अत्यधिक शुद्ध या सिंथेटिक एंटीजन होते हैं। यद्यपि एल्यूमीनियम लवण मानव टीकों के लिए सबसे अधिक इस्तेमाल किया जाने वाला सहायक प्रकार है, वे कमजोर सहायक होते हैं जिनमें जटिल तंत्र होते हैं जो सेलुलर प्रतिरक्षा के बजाय एंटीबॉडी को शामिल करने का पक्ष लेते हैं। एल्युमीनियम लवणों में सापेक्ष सुरक्षा का एक लंबा रिकॉर्ड होता है, लेकिन वे अक्सर इंजेक्शन स्थल पर स्थानीय प्रतिक्रियाओं के लिए भी जिम्मेदार होते हैं, विशेष रूप से उन प्रतिक्रियाओं के लिए जो चमड़े के नीचे प्रशासन से जुड़ी होती हैं। मानव टीकों के लिए सहायक चयन अभी भी मनुष्यों में सुरक्षा और प्रभावकारिता के लिए उम्मीदवार सहायक के प्रत्यक्ष अनुभवजन्य परीक्षण पर दृढ़ता से निर्भर करता है। हालाँकि, जन्मजात प्रतिरक्षा के सिद्धांत विकसित किए गए हैं जो सहायक पदार्थों के तर्कसंगत चयन के लिए कुछ मार्गदर्शन प्रदान करते हैं। विभिन्न टीकों के लिए प्रस्तावित वैक्सीन सहायक के नए रूपों में तेल-आधारित इमल्शन शामिल हैं; जीवाणु उत्पाद, जैसे लिपिड ए, हीट-लैबाइल  ई. कोली  एंटरोटॉक्सिन, या सीपीजी न्यूक्लियोटाइड्स; वायरल उत्पाद, जैसे वायरस जैसे कण; पादप उत्पाद, जैसे सैपोनिन डेरिवेटिव; बायोडिग्रेडेबल कण, जैसे लिपोसोम्स; आणविक सहायक; और सिंथेटिक सहायक।

वैक्सीन इम्यूनोलॉजी

समाज पर बीमारी के प्रभाव को कम करने की रणनीति के रूप में टीकाकरण के उपयोग की सफलता का एक लंबा इतिहास रहा है, खासकर वायरल और बैक्टीरिया-मध्यस्थ बीमारियों के लिए। बायोथ्रेट एजेंटों के संभावित उपयोग और विभिन्न रोगजनकों के उद्भव और पुन: उभरने के कारण सुरक्षित और प्रभावी वैक्सीन उत्पादों की मांग बढ़ रही है। प्रकोप स्थितियों में प्रतिरक्षाविज्ञानी रूप से अनुभवहीन प्राप्तकर्ताओं में टीकों का कार्यान्वयन और उपयोग अपेक्षाकृत व्यापक जनसंख्या आधार में प्रतिरक्षा की शुरुआत के समय पर असाधारण मांग रखता है, जिसमें वे आबादी भी शामिल है जो हमेशा टीकों के वितरण के लिए आदर्श नहीं हो सकती हैं (उदाहरण के लिए, नवजात शिशु, गर्भवती)। महिलाएं, और बुजुर्ग)। इनमें से प्रत्येक आबादी की सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा और सुरक्षा को शामिल करने की अपनी अनूठी मांगें हैं। 

वायरल बायोथ्रेट एजेंट

जैविक खतरे के एजेंटों के रूप में वायरस द्वारा उत्पन्न जोखिम पर मुख्य रूप से सार्वजनिक स्वास्थ्य परिप्रेक्ष्य से चर्चा की जाती है, जिसमें प्राकृतिक या जानबूझकर जोखिम के माध्यम से संक्रमण के परिणामस्वरूप महत्वपूर्ण रुग्णता और मृत्यु दर की संभावित घटना होती है। जानबूझकर उपयोग के उदाहरणों को शामिल करने के लिए, जैविक खतरे के एजेंट माने जाने वाले वायरस के स्पेक्ट्रम से जुड़े जोखिम के मापदंडों पर चर्चा की गई है। वायरस से उत्पन्न खतरे को ध्यान में रखते हुए, बीमारी को कम करना और मृत्यु को रोकना चिकित्सा प्रति-उपाय विकास प्रयासों का प्रमुख लक्ष्य है। वायरल खतरे वाले एजेंटों के स्पेक्ट्रम को संबोधित करने के लिए तैयारियों की एक मजबूत स्थिति स्थापित करने के लिए सुरक्षित और प्रभावकारी टीकों का अस्तित्व महत्वपूर्ण है।

वायरल वेक्टर

पारंपरिक वैक्सीन विकास प्लेटफ़ॉर्म जैसे कि जीवित-क्षीण वायरस, मारे गए वायरस, या पुनः संयोजक सबयूनिट-आधारित टीके अक्सर कई संक्रामक मानव रोगजनकों के लिए दीर्घकालिक प्रतिरक्षा प्राप्त करने में प्रभावी होते हैं। हालाँकि, कई मानव रोगजनकों के लिए, सुरक्षा चिंताओं, खराब प्रभावकारिता, या साधारण अव्यवहारिकता के कारण इस तरह के वैक्सीन प्लेटफ़ॉर्म मानव उपयोग के लिए अनुपयुक्त हैं। परिणामस्वरूप, मानव रोगजनकों के खिलाफ टीकाकरण के साधन के रूप में पुनः संयोजक वायरस वैक्टर के उपयोग पर बहुत अधिक काम केंद्रित हुआ है। वायरल वैक्टर मेजबान कोशिकाओं में उच्च स्तर पर विदेशी प्रोटीन को व्यक्त कर सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप लक्ष्य प्रोटीन के खिलाफ मजबूत, लंबे समय तक चलने वाली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया होती है। यह अध्याय मानव रोगजनकों के खिलाफ टीकाकरण के संदर्भ में वायरस वैक्टर के उपयोग का वर्णन करता है। विभिन्न वेक्टर प्लेटफार्मों पर चर्चा, तुलना और विरोधाभास किया जाता है।

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