हो एस, गोवन जेएम और जावदान एफ
अधिग्रहित एमेगैकेरियोसाइटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पर्पुरा थ्रोम्बोसाइटोपेनिया का एक दुर्लभ रूप है जो अस्थि मज्जा में मेगाकेरियोसाइट्स की अनुपस्थिति के साथ प्रस्तुत होता है। AATP का रोगजनन अभी भी अज्ञात है, हालांकि सीरम अवरोधक और कोशिका मध्यस्थ घटना दोनों को शामिल किया गया है। AATP का निदान करना मुश्किल है, क्योंकि इसे अक्सर प्रतिरक्षा थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पर्पुरा (ITP) के लिए गलत समझा जाता है। ATTP का निदान आमतौर पर केवल तभी किया जाता है जब कोई रोगी स्टेरॉयड पर प्रतिक्रिया नहीं करता है, जिसके लिए अस्थि मज्जा बायोप्सी अध्ययनों के साथ आगे की जांच की आवश्यकता होती है, जिसमें मेगाकेरियोसाइट्स की पूर्ण अनुपस्थिति होती है। यहां हम एक पहले स्वस्थ 19 वर्षीय पुरुष की रिपोर्ट करते हैं, जिसका कोई मेडिकल इतिहास नहीं है, जो मतली और हल्के पेट दर्द के साथ एक फैला हुआ धब्बा जैसा, खुजली वाला, दाने वाला दिखाई देता है। हम उन लोगों में अतिरिक्त नैदानिक जांच प्राप्त करने के महत्व पर जोर देते हैं जो शुरू में ITP जैसे लक्षणों के साथ प्रस्तुत होते हैं, जो अंततः पारंपरिक ITP उपचारों से ठीक नहीं होते हैं।