जिनसियन ली1*, चाए ह्वा सियो 2 , बो क्यूंग किम 1 , जंग ही ली 1 , जंग ही कांग 1 , सुंग-ह्यून किम 1 , मिनसेओब चो 3 , होंग क्वान किम 1 , जोंग हो चो 1 , योंग सू चोई 1 , सुमिन शिन 1 , यंग-ऐ चोई 1 , ह्यून कुक सॉन्ग 2 ,मिन यंग<
प्राथमिक फेफड़े के कैंसर के रोगी-व्युत्पन्न ज़ेनोग्रैफ़्ट (PDX) मॉडल की सूचना दी गई है। हालांकि, फेफड़े के कैंसर के विशिष्ट उपप्रकारों (एडेनोकार्सिनोमा, स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा और बड़ी कोशिका न्यूरोएंडोक्राइन कार्सिनोमा) के लिए अलग-अलग ग्राफ्टमेंट दरों और उनके अंतर्निहित तंत्रों का अध्ययन नहीं किया गया है। लेखकों ने फेफड़े के कैंसर के PDX मॉडल विकसित करने के लिए फेफड़े के कैंसर के रोगियों के प्राथमिक ट्यूमर के साथ NOD Scid गामा माउस (NSG ™ ) चूहों में उगाए गए चमड़े के नीचे के ट्यूमर तैयार किए। चमड़े के नीचे के ट्यूमर के रोग संबंधी लक्षणों की तुलना रोगियों की विशेषताओं के साथ की गई। मूल रोग संबंधी विशेषताओं को बरकरार रखने वाले एक सौ सत्रह फेफड़े के कैंसर PDX मॉडल 642 प्राथमिक फेफड़े के कैंसर रोगियों से प्राप्त किए गए थे। परिणामों से पता चला कि PDX ट्यूमर में अधिकांश दैहिक और ऑन्कोजेनिक उत्परिवर्तन सीमित स्तर के अतिरिक्त ज़ेनोग्राफ्ट-विशिष्ट उत्परिवर्तन के साथ बने रहे। हाइपोक्सिया से जुड़े एंजियोजेनेसिस में शामिल जीनों का महत्वपूर्ण डाउनरेगुलेशन संबंधित मानव ट्यूमर की तुलना में पाया गया। यह डाउनरेगुलेशन PDX ट्यूमर माइक्रोएनवायरनमेंट में म्यूरिन फाइब्रोब्लास्ट से जुड़ा था, जो प्राथमिक फेफड़े के कैंसर PDX मॉडल में कम एनग्राफ्टमेंट दरों में एक महत्वपूर्ण कारक हो सकता है।