जर्नल ऑफ़ नैनोमटेरियल्स एंड मॉलिक्यूलर नैनोटेक्नोलॉजी

नैनो प्रौद्योगिकी का उपयोग करके दवा और जीन वितरण

हेज़ल मार्क

नैदानिक ​​अनुसंधान में हाल ही में हुई सफलताओं के बावजूद, क्लीनिकों को विभिन्न प्रकार की बीमारियों के समाधान के लिए उचित चिकित्सीय विकल्प खोजने में एक बड़ी चुनौती का सामना करना पड़ रहा है। आज की अधिकांश चिकित्सीय दवाएँ पानी में अघुलनशील हैं, जिसके परिणामस्वरूप कम जैव उपलब्धता, बीमारी के स्थान पर न्यूनतम क्रिया और गंभीर चिकित्सा-संबंधी प्रतिकूल प्रभाव होते हैं। दुनिया भर के वैज्ञानिक इन चुनौतियों को ठीक करने और उपचार के चिकित्सीय लाभों को बेहतर बनाने के लिए चौबीसों घंटे काम कर रहे हैं। हाल के वर्षों में, नैनो प्रौद्योगिकी अनुसंधान में अप्रत्याशित वृद्धि हुई है। पिछले कई दशकों में स्वास्थ्य सेवा और अन्य उद्योगों में दवा और जीन डिलीवरी में नैनो प्रौद्योगिकी का उपयोग लोकप्रियता में बढ़ा है। चिकित्सा में नैनो प्रौद्योगिकी का अनुप्रयोग कैंसर का पता लगाने, उपचार और रोकथाम के लिए एक आशाजनक उपकरण के रूप में लोकप्रिय हो रहा है। नैनो प्रौद्योगिकी के संभावित चिकित्सा उपयोगों में बढ़ती रुचि ने नैनोमेडिसिन नामक एक नए अनुशासन को जन्म दिया है, जिसका उद्देश्य चिकित्सीय सूचकांक को अधिकतम करना, नाटकीय रूप से मानव दीर्घायु को बढ़ाना और अप्रिय दुष्प्रभावों को कम करना है। कैंसर, मधुमेह और न्यूरोडीजेनेरेटिव विकारों जैसे रोगों के इलाज के लिए लिपिड, पॉलिमर, धातु या उनके मिश्रण जैसे विभिन्न कार्बनिक और अकार्बनिक पदार्थों का उपयोग करके उपयुक्त भौतिक रासायनिक गुणों और जैविक कार्यात्मकताओं के साथ अनगिनत नैनोमेडिसिन विकसित किए गए हैं। बढ़ी हुई पारगम्यता और प्रतिधारण (EPR) प्रभाव के माध्यम से जैविक बाधाओं को दरकिनार करने के लिए, भौतिक रासायनिक कारकों जैसे कि कण आकार, आकृति, सतह चार्ज और सतह लिगैंड वितरण को बेहतर रासायनिक प्रक्रियाओं का उपयोग करके ट्यून किया जाना चाहिए। नैनो निर्मित दवाओं में मुक्त फार्मास्यूटिकल्स की तुलना में बेहतर फार्माकोकाइनेटिक्स होते हैं, जैसे कि परिसंचरण में लंबा आधा जीवन और रोग स्थल पर बढ़ी हुई दवा सांद्रता और सामान्य ऊतक विषाक्तता में कमी। नब्बे के दशक के मध्य से FDA द्वारा केवल कुछ नैनो-फ़ॉर्मूलेटेड दवाओं को मंजूरी दी गई है, जैसे कि डॉक्सिल (डॉक्सोरूबिसिन का एक लिपोसोमल फ़ॉर्मूलेशन), 1995 में कैंसर के इलाज के लिए लाइसेंस प्राप्त पहली नैनोमेडिसिन। एब्राक्सेन (एल्ब्यूमिन-बाउंड पैक्लिटैक्सेल फ़ॉर्मूलेशन) को 2005 में ठोस ट्यूमर के इलाज के लिए मंजूरी दी गई थी, ज्यादातर इसके कम प्रतिकूल प्रभावों के कारण। FDA ने हाल ही में गेमिसिटैबिन उपचार के बाद मेटास्टेटिक अग्नाशय के कैंसर के इलाज के लिए ONIVYDETM (इरिनोटेकन लिपोसोम इंजेक्शन) को मंजूरी दी है। नैनोटेक्नोलॉजी में पर्याप्त प्रगति के बावजूद, कुछ अधिकृत नैनो-फ़ॉर्मूलेटेड दवाएँ उपलब्ध हैं। गहन लक्षण वर्णन को अक्सर एक ट्रांसलेशनल ब्रिज के रूप में चित्रित किया जाता है जिसे हर उम्मीदवार को पार करना चाहिए। प्रत्येक पदार्थ का एक पूर्ण और अच्छी तरह से प्रलेखित वर्गीकरण नैनोमेडिसिन मूल्यांकन में सबसे खतरनाक चरण है। नैनोफ़ॉर्मूलेशन की पूरी समझ के बिना इसकी जैविक जांच को आसानी से गलत समझा जा सकता है। नैदानिक ​​परीक्षण में देरी से बचने के लिए, प्रत्येक तैयारी की भौतिक, रासायनिक और जैविक विशेषताओं का पूरी तरह से मूल्यांकन किया जाना चाहिए। हमारे अवलोकन के अनुसार,नैनोटेक्नोलॉजी-आधारित दवाइयों के विकास की जटिलताओं के बारे में हमारी समझ में एक अंतर है। प्रत्येक अनुप्रयोग के लिए, नैनोकणों के आकार, आवेश, सतह रसायन विज्ञान और हाइड्रोफोबिसिटी जैसी कई भौतिक और रासायनिक विशेषताओं को ठीक से समायोजित किया जाना चाहिए, और इस प्रक्रिया के लिए कौशल और प्रौद्योगिकियों के एक सेट की आवश्यकता होती है जिन्हें अक्सर पुनरावृत्त रूप से विकसित किया जाना चाहिए। उदाहरण के लिए, नैनोमेडिसिन के क्षेत्र में, "एक आकार सभी के लिए उपयुक्त नहीं है" सूत्र पर विचार किया जाना चाहिए।