गेटाहुन पॉलोस, गेब्रे-मरियम टी और न्यूबर्ट एचएचआर
दवा वितरण के लिए नैनोकैरियर के सफल निर्माण से उपयुक्त कण आकार और आकार वितरण वाले नैनोकणों (एनपी) का उत्पादन होना चाहिए और उच्च दवा-लोडिंग क्षमता प्रदान करनी चाहिए। इन विशेषताओं को प्रभावित करने वाले कारकों में दवा के भौतिक-रासायनिक गुण, नैनोकैरियर की प्रकृति और प्रसंस्करण चर, अन्य के अलावा शामिल हैं। इसलिए, इस अध्ययन का उद्देश्य स्टार्च-आधारित एनपी की विशेषताओं पर विभिन्न दवाओं की घुलनशीलता और विभाजन गुणांक के प्रभाव की जांच करना था। कसावा स्टार्च को एसिटिलीकरण द्वारा रासायनिक रूप से संशोधित किया गया था, विभिन्न प्रतिस्थापन डिग्री (डीएस) पर और विशेषता निर्धारित की गई थी। स्टार्च एसीटेट (एसए) का उपयोग फिर दवा-लोडेड एनपी की तैयारी के लिए किया गया था। विभिन्न मॉडल दवाएं: इबुप्रोफेन (बीसीएस क्लास II), एनपी के गुणों, अर्थात्, आकार और आकार वितरण, दवा लोडिंग क्षमता (डीएल), एनकैप्सुलेशन दक्षता (ईई) और इन विट्रो रिलीज प्रोफाइल पर एसए की घुलनशीलता और विभाजन गुणांक, और डीएस के प्रभावों की जांच की गई। परिणामों से पता चला है कि इबुप्रोफेन और फ़्यूरोसेमाइड लोडेड स्टार्च एसीटेट नैनोपार्टिकल्स (एसएएनपी) के डीएल और ईई एसए के डीएस में वृद्धि के साथ लगातार बढ़े हैं। इसके विपरीत, एसाइक्लोविर-लोडेड एनपी के डीएल और ईई में कमी आई क्योंकि एसए का डीएस बढ़ा। उनकी खराब घुलनशीलता और उच्च विभाजन गुणांक के कारण, उच्च डीएस वाले एसए से निर्मित एसएएनपी में इबुप्रोफेन और फ़्यूरोसेमाइड के ईई एसाइक्लोविर की तुलना में बहुत अधिक थे। दूसरी ओर, फ़्यूरोसेमाइड, जो सभी में सबसे अधिक लिपोफिलिक दवा है, ने 8 घंटे की अध्ययन अवधि में सबसे कम रिलीज़ प्रोफ़ाइल प्रदर्शित की। निष्कर्ष में, एसए की हाइड्रोफोबिक प्रकृति के साथ-साथ, डीएल, ईई और एसएएनपी से ड्रग रिलीज़ प्रोफ़ाइल शामिल दवा अणु की घुलनशीलता और विभाजन गुणांक पर निर्भर थी।
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