महिला स्वास्थ्य, मुद्दे और देखभाल जर्नल

गर्भावस्था की पहली तिमाही में रक्तस्राव संबंधी जटिलताओं के लिए वंशानुगत जोखिम कारक

डोननिकोव एई, कुज़नेत्सोवा एनबी, बुश्टीरेवा आईओ और बारिनोवा वीवी

उद्देश्य: अध्ययन का उद्देश्य रेट्रोकोरियल हेमेटोमा के विकास में आनुवंशिक जोखिम कारकों की भूमिका का आकलन करना था।
सामग्री और विधियाँ: फोलेट चक्र के चार बहुरूपताओं (MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR A2756G, MTRR A66G) और हेमोस्टेसिस सिस्टम के आठ बहुरूपताओं (F2 G20210A, F5 G1691A, F7 G10976A, F13 G103T, FGB G-455A, ITGA2 C807T, ITGB3 T1565S, SERPINE1-675 5G/4G) की जीनोटाइपिंग गर्भावस्था के पहले तिमाही में रक्तस्राव के साथ रेट्रोकोरियल हेमेटोमा के आनुवंशिक जोखिम कारकों की पहचान करने के लिए की गई थी। यह अध्ययन रेट्रोकोरियल हेमेटोमा वाली 238 गर्भवती महिलाओं और रेट्रोकोरियल हेमेटोमा रहित 67 गर्भवती महिलाओं के बीच किया गया था।
परिणाम: प्रोकन्वर्टीन F7 जीन (संवेदनशीलता 62,61 (56,12-68,77), विशिष्टता 16,42 (8,49-27,48), PPV 72,68 (66,04-78,66)) और फाइब्रिन स्थिरीकरण कारक F13 जीन (संवेदनशीलता 73,11 (67-78,63), विशिष्टता 5,97 (1,65-14,59), PPV 73,42 (67,31-78,93)) के बहुरूपी लोकी के दुर्लभ एलील की उपस्थिति में रेट्रोकोरियल हेमेटोमा का जोखिम बढ़ जाता है, जबकि समयुग्मीय अवस्था में इन जीनों के बहुरूपी एलील की उपस्थिति सबसे प्रतिकूल संयोजन है। F7 G10976A (जीनोटाइप G/A और A/A) और F 13 G103T (जीनोटाइप G/T और T/T) के संयोजन से रेट्रोकोरियल हेमेटोमा विकसित होने की संभावना 5.5 गुना बढ़ जाती है।
निष्कर्ष: चूँकि G10976A F7 जीन पॉलीमॉर्फिज्म का जीनोटाइप G/A या A/A और G103T F13 पॉलीमॉर्फिज्म का जीनोटाइप G/T या T/T हाइपोकोएगुलेशन की प्रवृत्ति से जुड़ा हुआ है।