पार्वती एमवीएस, बालकृष्ण मूर्ति पी और जगन मोहन राव पी
माइक्रो आरएनए (miRNA) गैर-कोडिंग आरएनए वर्ग में से एक है जो अनुवाद दमन, mRNA दरार, miRNA-निर्देशित तीव्र डी-एडेनिलेशन द्वारा शुरू किए गए mRNA व्यवधान द्वारा जीन अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है। miRNA के अप- और/या डाउन-रेगुलेटेड अभिव्यक्ति अध्ययन कैंसर रोगजनन में उनके कार्य का अध्ययन करने के लिए एक अच्छा तरीका है। हमारे पिछले अध्ययन में हमने पॉलीकॉम्ब जीन BMI1 के डाउन रेगुलेशन और स्तन ट्यूमर के विभिन्न हिस्टोलॉजिकल ग्रेड में ER, PR और Her2 जैसे हिस्टोकेमिकल मार्करों के साथ इसके सहसंबंध को समझा । इस जीन विनियमन पैटर्न के लिए जिम्मेदार नियामक कारक की पहचान करने के लिए, हमने miRNA की पहचान करने की कोशिश की जो लगातार ट्यूमर ग्रेड के साथ जीन विनियमन पर प्रभाव डाल सकता है। इस परिप्रेक्ष्य को पर्याप्त बनाने के लिए हमने माइक्रोएरे हाइब्रिडाइजेशन का उपयोग करके मानव वाहिनी आक्रामक स्तन कार्सिनोमा के प्रसार के लिए एक विनियामक मार्कर के रूप में miR-142-5p की पहचान की और रियल टाइम-पीसीआर प्रवर्धन का उपयोग करके मानव स्तन कार्सिनोमा के विभिन्न हिस्टोलॉजिकल ग्रेड में miR-142-5p की अभिव्यक्ति प्रोफ़ाइल को प्रदर्शित करने का प्रयास किया। हिस्टोलॉजिकल ग्रेड I, II और III में miR-142-5p के अप विनियमन ने हार्मोन रिसेप्टर स्थिति के साथ भिन्नता की भविष्यवाणी की। ग्रेड I से ग्रेड III तक के ट्यूमर में BMI1 जीन के डाउन विनियमन के साथ miR-142-5p अप विनियमन इसके विपरीत था। इसलिए ट्यूमर की गंभीरता के साथ अप विनियमित miR-142-5p को हिस्टोलॉजिकल मार्कर और पॉलीकॉम्ब जीन BMI1 की अभिव्यक्ति पर पर्याप्त विनियामक प्रभाव दिखाने का अनुमान लगाया गया था। ये हस्ताक्षर मानव स्तन कार्सिनोमा के निदान और उपचार पर लागू होंगे।