जर्नल ऑफ़ नैनोमटेरियल्स एंड मॉलिक्यूलर नैनोटेक्नोलॉजी

पॉलीमिक्सिन-लेपित नैनोसंरचित सामग्री: सेप्सिस उपचार के लिए एक विकल्प

स्टीफन हार्म और जेन्स हार्टमैन

पॉलीमिक्सिन-लेपित नैनोसंरचित सामग्री: सेप्सिस उपचार के लिए एक विकल्प

उद्देश्य:

एंडोटॉक्सिन (लिपोपॉलीसेकेराइड, LPS) एक्स्ट्राकोर्पोरियल थेरेपी में मुख्य लक्ष्यों में से एक हैं। LPS, जो ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया की बाहरी कोशिका भित्ति का प्रमुख घटक है, 1 एनजी/किग्रा शरीर के वजन से कम सांद्रता पर मनुष्यों में भड़काऊ प्रतिक्रियाओं को दृढ़ता से प्रेरित करता है। हालाँकि LPS का उन्मूलन सेप्सिस और यकृत विफलता के सहायक उपचार के लिए आशाजनक है, एंडोटॉक्सिन एडसोर्बेंट्स का उपयोग करके एंडोटॉक्सिन न्यूट्रलाइज़ेशन विवादास्पद है। पहले के अध्ययनों से पता चलता है कि पॉलीमिक्सिन बी (पीएमबी) को रक्त में एंडोटॉक्सिन निष्क्रियता के लिए लागू किया जा सकता है। इस अध्ययन का उद्देश्य एक सोखना-आधारित पीएमबी रिलीज सिस्टम स्थापित करना था जो एक्स्ट्राकोर्पोरियल थेरेपी के दौरान प्लाज्मा में एक स्थिर पीएमबी स्तर सुनिश्चित करता है।

विधियाँ: नैनोस्ट्रक्चर्ड छिद्रों वाले पॉलीस्टाइरीन-डिविनाइलबेन्ज़ीन आधारित साइटोकाइन एडसोर्बेंट (CG161c) को हाइड्रोफोबिक इंटरैक्शन द्वारा PMB की एक निर्धारित मात्रा के साथ लेपित किया गया था। PMB लेपित एडसोर्बेंट द्वारा PMB रिलीज का अध्ययन प्लाज्मा और फ्रैक्शनेटेड प्लाज्मा में किया गया था।

परिणाम: प्लाज़्मा या रक्त में, PMB के मुक्त और बंधे हुए रूप के बीच संतुलन से प्लाज़्मा में PMB का स्तर स्थिर रहता है। PMB का उत्सर्जन अधिशोषक के आंतरिक सतह क्षेत्र और प्लाज़्मा की प्रोटीन सांद्रता से प्रभावित था। फ्रैक्शनेटेड प्लाज़्मा में जहाँ प्रोटीन सांद्रता कम होती है, PMB का उत्सर्जन पूरे प्लाज़्मा की तुलना में बहुत कम था। इसके अतिरिक्त हम यह दिखा सकते हैं कि PMB कोटिंग CG161c अधिशोषक के साइटोकाइन निष्कासन को प्रभावित नहीं करती है।

निष्कर्ष: हमारा इन विट्रो मॉडल दर्शाता है कि एक ही अधिशोषक द्वारा साइटोकाइन निष्कासन और नियंत्रित पीएमबी रिलीज का संयोजन ग्राम-नेगेटिव सेप्सिस उपचार के लिए एक विकल्प हो सकता है।

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।