हाई-ताओ हुआंग, फी वान, शेंग-गुआंग डिंग, चेन-क्सी लू और चोंग-जून झोंग
उद्देश्य: KAI1/CD82 कैंसर मेटास्टेटिक के कई चरणों को रोकता हुआ प्रतीत होता है। D2-40 लेबल वाले LVI और LVD भी कैंसर मेटास्टेसिस से निकटता से जुड़े हुए हैं। हमने KAI1/CD82, D2-40 लेबल वाले LVI और LVD के अभिव्यक्ति स्तरों और ESCC में क्लिनिकोपैथोलॉजिकल कारकों के साथ उनके सहसंबंध की जांच की।
विधियाँ: पेरिट्यूमोरल ऊतक और ESCC में KAI1/CD82 अभिव्यक्ति स्तरों का पता लगाने के लिए इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री और वेस्टर्न ब्लॉट का उपयोग किया गया। D2-40 इम्यूनोहिस्टोकेमिकल धुंधलापन द्वारा LVI और LVD का पता लगाया गया। KAI1/CD82 अभिव्यक्ति स्तरों, LVI और LVD के बीच संबंधों का विश्लेषण किया गया। ESCC के पूर्वानुमान का विश्लेषण कपलान-मेयर उत्तरजीविता विश्लेषण और कॉक्स के आनुपातिक खतरों मॉडल द्वारा किया गया।
परिणाम: पैरा-कार्सिनोमा ऊतक की तुलना में ESCC में KAI1/CD82 अभिव्यक्ति स्पष्ट रूप से कम थी (P<0.05)। सकारात्मक पेरिट्यूमोरल LVI और उच्च माध्य पेरिट्यूमोरल LVD सकारात्मक रूप से सहसंबद्ध थे जबकि KAI1/CD82 अभिव्यक्ति ट्यूमर आक्रमण, लिम्फ नोड मेटास्टेसिस और नैदानिक चरण के साथ नकारात्मक रूप से सहसंबद्ध थी। कापलान-मेयर विश्लेषण से पता चला कि उच्च माध्य पेरिट्यूमोरल LVD और सकारात्मक LVI समग्र उत्तरजीविता (OS) और रोग-मुक्त उत्तरजीविता (DFS) समय के साथ नकारात्मक रूप से सहसंबद्ध थे, जबकि KAI1/CD82 अभिव्यक्ति OS और DFS समय के साथ सकारात्मक रूप से सहसंबद्ध थी। कम KAI1/CD82 अभिव्यक्ति, उच्च माध्य पेरिट्यूमोरल LVD, सकारात्मक LVI ESCC में खराब रोगनिदान से जुड़े थे। मल्टीवेरिएट कॉक्स रिग्रेशन विश्लेषण ने संकेत दिया कि सकारात्मक LVI और KAI1/CD82 सकारात्मक अभिव्यक्ति ESCC में OS के लिए स्वतंत्र भविष्यवक्ता थे। सकारात्मक LVI और उच्च औसत पेरिट्यूमोरल LVD ESCC में DFS के लिए स्वतंत्र भविष्यवक्ता थे। निष्कर्ष: KAI1/CD82 अभिव्यक्ति, LVI और LVD ESCC के कुछ क्लिनिकोपैथोलॉजिकल कारकों के साथ महत्वपूर्ण रूप से सहसंबद्ध थे, जिसमें लिम्फ नोड मेटास्टेसिस, विभेदन और नैदानिक चरण शामिल हैं। इन कारकों का संयुक्त पता लगाना ESCC रोगियों में रोग का निदान और मेटास्टेसिस की भविष्यवाणी करने में महत्वपूर्ण मूल्य का हो सकता है।