होंग-बियान वेई, यान-यान गाओ, मिंग-शेंग झांग, जिओ-होंग वांग, ज़ू ली, ली तियान, सी-जिया लियू और जियान-डोंग लियू
सैमोसिलीन ट्यूनिकोइड्स। इस अध्ययन में, पी. ट्यूनिकोइड्स के तने, पत्तियों और कलियों को एक्सप्लांट के रूप में इस्तेमाल किया गया, एमएस बेसिक माध्यम में वृद्धि नियामकों (एनएए, 2,4-डी और 6-बीए) को जोड़ा गया, और विकास नियामकों की सांद्रता और संवर्धन कक्ष में रोशनी की तीव्रता को समायोजित करके कैलस को प्रेरित किया गया, फिर प्रोलिफ़ेरेटेड कैलस का उपयोग एंथोसायनिन निकालने के लिए किया गया। परिणामों से पता चला कि कलियों को एक्सप्लांट के रूप में उपयोग करने पर कैलस प्रेरण दर सबसे अधिक थी; यह अन्य (तने और पत्तियों) की तुलना में लगभग 1 से 2 गुना अधिक थी। NAA या 6-BA ने सफ़ेद कैलस में एंथोसायनिन संश्लेषण को प्रेरित करने में योगदान दिया। 6-BA सांद्रता की वृद्धि के साथ, एंथोसायनिन सामग्री थोड़ी कमी के बाद बढ़ गई, और NAA सांद्रता को 0.5 mg·L-1 से 1.5 mg·L-1 तक बढ़ाकर एंथोसायनिन संश्लेषण को बढ़ावा दिया गया, लेकिन उसके बाद 2.5 mg·L-1 तक घटा दिया गया। वृद्धि विनियामकों की संयोजन जांच ने संकेत दिया कि 1.5 mg·L-1 NAA+0.5 mg·L-1 6-BA का संयोजन 0.5 mg·L-1 से 2.5 mg·L-1 की सीमा में उपयुक्त स्थिति थी। कैलस में एंथोसायनिन निर्माण के लिए 2000 lx की रोशनी की तीव्रता उपयुक्त थी। 2,4-D को माध्यम में मिलाए जाने पर कैलस में एंथोसायनिन संश्लेषण को दबा दिया गया। परिणाम पी. ट्यूनिकोइड्स के कैलस कल्चर में पिगमेंट उत्पादन के लिए संदर्भ प्रदान करेंगे।