पुनीत कौर1*, डीके सेठ2 और शुखपाल कौर3
पृष्ठभूमि: हृदय संबंधी रोग दुनिया भर में मृत्यु के प्रमुख कारणों में से एक हैं। प्रौद्योगिकी में प्रगति ने तीव्र रोधगलन रोगियों में जीवित रहने की दर में सुधार किया है। तीव्र रोधगलन रोगियों के जीवित बचे लोगों को नई स्थितियों के अनुकूल होने के लिए कई चुनौतियों का सामना करना पड़ता है। उनके जीवित अनुभवों की गहन समझ उनकी रोकथाम और पुनर्वास के लिए अनुरूप शैक्षिक कार्यक्रम तैयार करने के लिए महत्वपूर्ण है। सीमित शोध उपलब्ध हैं और इस मुद्दे पर पर्याप्त ध्यान नहीं दिया गया है। इसलिए, यह पत्र तीव्र रोधगलन से बचे लोगों के व्यक्तिगत जीवित अनुभवों और दृष्टिकोणों का मूल्यांकन करेगा। विधियाँ: DELNET, MEDLINE, CINHAL और EBESCO इलेक्ट्रॉनिक डेटाबेस से गुणात्मक साहित्य समीक्षा। अठारह लेख, 2002-2018, समावेशन मानदंडों को पूरा करते हैं। विषयों की पहचान करने के लिए निरंतर तुलनात्मक विधि का उपयोग किया गया। पहचान की गई: बीमारी के कारणों (जोखिम कारकों) का ज्ञान, घटना से प्रेरित प्रतिक्रियाएँ, जीवनशैली में बदलाव अपनाना, परिवार और सामाजिक समर्थन, भविष्य की चिंताएँ और असुरक्षाएँ और ज़रूरतों की अभिव्यक्ति। कई जीवित बचे लोगों को तीव्र रोधगलन के कारणों और जोखिम कारकों, चेतावनी संकेतों और लक्षणों से संबंधित पर्याप्त जानकारी नहीं थी। प्रतिभागियों ने पाया कि अपनी जीवनशैली बदलना मुश्किल है और इसके लिए परिवार और स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं से निरंतर सहायता की आवश्यकता होती है। निष्कर्ष: स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं द्वारा सामुदायिक जागरूकता अभियान बढ़ाए जाने की आवश्यकता है। रोगियों को उनकी नियमित जांच यात्राओं के दौरान जोखिम कारकों, संकेतों, लक्षणों और जीवनशैली में उचित बदलावों के बारे में शिक्षित किया जाना चाहिए। तीव्र रोधगलन से बचे लोगों को विशेष रूप से अस्पताल में भर्ती होने के दौरान और उसके बाद समय-संवेदनशील शिक्षा की आवश्यकता होती है। रोगियों को अपनी रिकवरी प्रक्रिया के दौरान चुनौतियों का सामना करने के लिए परिवार और स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं से निरंतर सहायता की आवश्यकता होती है। स्वास्थ्य सेवा प्रदाता शिक्षण कार्यक्रम विकसित करने और तीव्र रोधगलन से बचे लोगों की देखभाल में सहायता करने के लिए इस जानकारी का उपयोग कर सकते हैं।