अब्देलसबोर एम*, इदरीस एनके, मोहम्मद एनए, ओसामा एएम, गेबर एमए, अल्फाराश ए, साद के और एल्गामल डीए
परिचय : मैक्रोफेज माइग्रेशन इनहिबिटरी फैक्टर (MIF) कार्डियोमायोपैथी (CMP) की सूजन और रोगजनन में एक महत्वपूर्ण मध्यस्थ है। हमारा उद्देश्य मिस्र के रोगियों के एक समूह में मधुमेह के साथ या बिना हृदय संबंधी शिथिलता के साथ MIF जीन और CMP के बहुरूपता के बीच किसी भी संभावित संबंध का पता लगाना है और पहचाने गए जीनोटाइप और उनकी चिकित्सा विशेषताओं के बीच गठबंधन की जांच करना है।
मरीज़ और विधियाँ : यह एक केस-कंट्रोल अध्ययन है जिसमें CMP वाले 57 मरीज़ों को लगातार CCU में भर्ती कराया गया और उनकी तुलना 98 स्वस्थ नियंत्रणों से की गई। मरीजों का सावधानीपूर्वक नैदानिक इतिहास और शारीरिक परीक्षण, ECG, नियमित जाँच और इकोकार्डियोग्राफी की गई। सभी प्रतिभागियों का PCR-RFLP विधियों का उपयोग करके MIF जीन में कोडन -173 G/C बहुरूपता के लिए विश्लेषण किया गया।
परिणाम : हमने पाया कि मधुमेह और गैर-मधुमेह दोनों CMP रोगियों में MIF-173 GG जीनोटाइप की आवृत्ति नियंत्रण की तुलना में अधिक है (p<0.05)। हालाँकि, हमें मधुमेह के साथ या बिना मधुमेह वाले CMP के बीच MIF जीनोटाइपिंग में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं मिला।
निष्कर्ष: हमारे परिणाम इस बात की वकालत करते हैं कि एमआईएफ का सीएमपी प्रक्रिया में पैथोफिजियोलॉजी और गड़बड़ी की हमारी समझ पर प्रभाव पड़ सकता है। हमने सुझाव दिया कि एमआईएफ (-173) जीन का जीजी जीनोटाइप सीएमपी वाले रोगियों के लिए एक जोखिम कारक हो सकता है।
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