टियागो लीमा सैम्पाइओ और एर्लानिया अल्वेस डी सिकीरा
वृद्ध आबादी में क्रोनिक और न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारियों का होना महामारी विज्ञान की दृष्टि से महत्वपूर्ण है, जिसमें अल्जाइमर रोग (AD) भी शामिल है। मधुमेह, मोटापा, उच्च रक्तचाप, हृदय रोग (CVD), हाइपरलिपिडिमिया, हाइपरहोमोसिस्टीनीमिया और धूम्रपान जैसे जोखिम कारक सेरेब्रोवास्कुलर रोग (CBVD) का कारण बन सकते हैं। न्यूरोडीजनरेशन संचयी मैक्रो और माइक्रोकिरुलेटरी क्षति का परिणाम है, जो सिस्टोलिक दबाव, न्यूरोइन्फ्लेमेशन, ऑक्सीडेटिव तनाव और एक्साइटोटॉक्सिसिटी में वृद्धि की पुष्टि करता है। AD और CVD के बीच कुछ अंतरसंबंध हैं। उदाहरण के लिए, एपोलिपोप्रोटीन E (APOE) जीन का ε4 एलील एक जोखिम है; ApoE प्रोटीन का कम प्लाज्मा स्तर APOE जीनोटाइप की परवाह किए बिना AD के जोखिम को बढ़ावा देता है। इसके अलावा, इंसुलिन प्रतिरोध माइलिनेटेड फाइब्रिल के नुकसान के साथ सफेद पदार्थ के शोष का कारण बनता है। ये घटनाएँ रक्त-मस्तिष्क अवरोध (BBB) के कार्य को संशोधित करती हैं, जिससे पेरीसाइट्स को चोट लगती है और सेल आसंजन अणु-1 (VCAM-1), इंटरसेलुलर आसंजन अणु-1 (ICAM-1) और ई-सेलेक्टिन सक्रिय हो जाते हैं। परिणामस्वरूप, यह देखा जाता है कि एक्साइटोटॉक्सिसिटी, इस्केमिक स्ट्रोक की संभावना, न्यूरोइन्फ्लेमेशन की सक्रियता, बीटा-एमाइलॉयड प्रोटीन (Aβ42) का अत्यधिक उत्पादन और असामान्य रूप से फॉस्फोराइलेटेड टौ, ग्लियल फाइब्रिलर एसिड प्रोटीन (GFAP) की अधिक अभिव्यक्ति द्वारा प्रमाणित एस्ट्रोसाइट्स की सक्रियता, न्यूरोट्रांसमीटर अपटेक का अवरोध, न्यूरॉन्स का अत्यधिक विध्रुवण और ब्रेन-डिराइव्ड न्यूरोट्रॉफिक फैक्टर (BDNF) की अभिव्यक्ति में कमी। इस प्रकार, भविष्य के प्रयोगात्मक और जनसंख्या-आधारित अध्ययनों को प्रोत्साहित किया जाता है।