इम्यूनोलॉजिकल तकनीक और संक्रामक रोगों का जर्नल

पूर्वी तिमोर में बच्चों में ओवेल अवरोध का एक असामान्य कारण

रेमुंडो डॉस सैंटोस

आंतों का दोहराव सिस्ट एक दुर्लभ स्थिति है और बच्चों में छोटी आंत में रुकावट का कारण हो सकता है। बाल चिकित्सा आयु वर्ग में, इसे उन बच्चों में एक महत्वपूर्ण विभेदक निदान के रूप में माना जाना चाहिए जो बार-बार पेट में दर्द और या बार-बार रुकावट के साथ पेश आते हैं। दोहराए गए आंतों के सिस्ट का निदान चिकित्सकीय रूप से हमेशा मुश्किल होता है; इसलिए, निश्चित निदान केवल लैपरोटॉमी द्वारा ही किया जा सकता है। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल डुप्लिकेशन (GIDs) एक दुर्लभ जन्मजात विकृति है, जो मुंह से गुदा तक उत्पन्न हो सकती है। प्रस्तुति, आकार, स्थान और लक्षणों में बहुत भिन्नता हो सकती है।

यह 1:4500 जन्मों में व्यापक है, मुख्य रूप से श्वेत पुरुषों में2/3 सभी आंतों के दोहराव जीवन के पहले 2 वर्षों के भीतर पाए जाते हैं, जिनमें से 1/3 नवजात अवधि में पहचाने जाते हैं। इन घावों की दुर्लभता के कारण, वे अक्सर निदान और उपचारात्मक चुनौतियों दोनों में मौजूद होते हैं।

जठरांत्र संबंधी मार्ग का दोहराव सिस्टिक या ट्यूबलर संरचना है, जिसका लुमेन एक श्लेष्म झिल्ली द्वारा जुड़ा होता है जो आमतौर पर चिकनी मांसपेशियों द्वारा समर्थित होता है और पाचन नली से घनिष्ठ रूप से जुड़ा होता है। ऊतक विज्ञान आंतों के श्लेष्म की विशिष्ट परत को प्रकट करता है। वे आंत के विकास के दौरान जन्मजात विचलन के कारण होते हैं जो जीभ से लेकर निचले मलाशय तक कहीं भी पाया जा सकता है। हालाँकि वे दोनों अनावश्यक रूपजनन से उत्पन्न होते हैं, दोहराव सिस्ट के पृष्ठीय गैर-विटेलिन एंटरिक विकृति का भ्रूण संबंधी मूल विटेलोइंटेस्टाइनल डक्ट (मेकेल के डायवर्टीकुलम) से जुड़े लोगों से अलग होता है, और, जन्म के एक महीने के भीतर लगभग आधा और पहले वर्ष में दो-तिहाई मौजूद होता है।

सबसे आम स्थान छोटी आंत (50%) है, विशेष रूप से इलियम (35%), जिसमें सिस्टिक प्रकार ट्यूबलर प्रकार की तुलना में अधिक आम है। जेजुनम ​​(10% और डुओडेनम (5%)। हालांकि दुर्लभ, आंतों का दोहराव सिस्ट बाल चिकित्सा आयु वर्ग में आवर्ती पेट दर्द के लिए एक महत्वपूर्ण विभेदक निदान है, और वयस्कता में दुर्लभ है।