वार जेडए, श्रीलेक्समी मोहनदास, राहुल कदम, करिकालन एम, पवन कुमार, पावडे एएम और शर्मा एके
वर्तमान अध्ययन स्वतःस्फूर्त कैनाइन ट्यूमर में सेल चक्र विनियामकों- p53, p21 और cdk2 की तुलनात्मक अभिव्यक्ति का मूल्यांकन करने के लिए किया गया था। हिस्टोपैथोलॉजी द्वारा ट्यूमर के रूप में निदान किए गए 46 मामलों में से 19 सौम्य और 27 घातक थे। इम्यूनोहिस्टोकेमिकल स्टेनिंग तकनीक का उपयोग करके p53, p21 और cdk2 की अभिव्यक्ति का विश्लेषण किया गया और उनकी अभिव्यक्ति क्रमशः 84.62%, 69.23% और 69.23% मामलों में पाई गई। p53, p21 और cdk2 की प्रतिशत अभिव्यक्ति ने विभिन्न हिस्टोपैथोलॉजिकल प्रकार के ट्यूमर के बीच भिन्नता दिखाई।
त्वचीय ट्यूमर की तुलना में विसराल/म्यूकोसल ट्यूमर में p53 की उच्च अभिव्यक्ति देखी गई। त्वचा और आंतरिक/श्लेष्म संबंधी ट्यूमर में p21 की अभिव्यक्ति क्रमशः 62.5% और 80% पाई गई जबकि cdk2 की अभिव्यक्ति 68.75% और 70% थी। इन तीन बायोमार्करों की अभिव्यक्ति और स्थानीयकरण के लिए अलग-अलग मामलों के विश्लेषण से सात अलग-अलग पैटर्न सामने आए। 15 ट्यूमर में, जिनमें p53 और p21 दोनों का अतिअभिव्यक्ति दिखाई दी, 11 ट्यूमर में cdk2 की अतिअभिव्यक्ति के साथ p21 की साइटोप्लाज्मिक अभिव्यक्ति दिखाई दी, जिसने संकेत दिया कि साइटोप्लाज्मिक p21 cdk2 की अभिव्यक्ति को रोकने के अपने सामान्य कार्य को करने में सक्षम नहीं था। cdk2 के साथ p53 की अतिअभिव्यक्ति 5 मामलों में देखी गई, जहां p21 की अभिव्यक्ति पूरी तरह से अनुपस्थित थी वर्तमान अध्ययन से यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि कोशिकाद्रव्यी या असामान्य p21 अभिव्यक्ति या तो असामान्य/उत्परिवर्तित p53 या p53 से स्वतंत्र किसी अन्य मार्ग द्वारा प्रेरित होती है।