जर्नल ऑफ फोरेंसिक टॉक्सिकोलॉजी एंड फार्माकोलॉजी

सामयिक योगों से अवशोषण और एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि द्वारा इसकी कार्यात्मक स्थिरता

ओगुंटोये एलएल

छोटे कणों के लिए संभावित आरएनए दवा केंद्र पूरे मानव ट्रांसक्रिप्टोम में पाए जाते हैं, फिर भी आरएनए पर सीधे ध्यान केंद्रित करके औषधीय प्रतिक्रिया प्राप्त करने के लिए जाने जाने वाले छोटे परमाणु एंटी बैक्टीरियल तक ही सीमित हैं। इस प्रकार, हम एब्सॉर्बएरे को चित्रित करते हैं, एक छोटा कण माइक्रोएरे-आधारित दृष्टिकोण जो एफडीए-अनुमोदित दवाओं सहित असंशोधित मिश्रणों पर विचार करता है, जिन्हें बेहद समान विन्यास में आरएनए थीम लाइब्रेरी तक सीमित करने के लिए जांचा जाना चाहिए। कुछ दवा वर्ग किनेज और टोपोइज़ोमेरेज़ अवरोधकों सहित आरएनए को बांधते हैं। अंतिम विकल्प ने ऑन्कोजेनिक माइक्रोआरएनए (एमआईआर) - 21 के डिसर साइट में पाए जाने वाले विषय को समर्पित रूप से बांध दिया और इन विट्रो और कोशिकाओं दोनों में इसकी हैंडलिंग को रोक दिया। सबसे तीव्र यौगिक ने एक डाउनस्ट्रीम प्रोटीन लक्ष्य को नष्ट कर दिया और एक miR-21-मध्यस्थ घुसपैठ समूह को बाधित कर दिया। यौगिक की गति को प्री-miR-21 के अतिव्यापन पर हटा दिया गया था। यौगिक क्रॉसलिंकिंग और पुल-डाउन द्वारा पृथक्करण के माध्यम से लक्ष्य अनुमोदन ने कोशिकाओं में छोटे परमाणु द्वारा प्री-एमआईआर -21 की प्रत्यक्ष प्रतिबद्धता को दिखाया, यह दर्शाता है कि आरएनए को निश्चित रूप से ड्रगगेबल माना जाना चाहिए।