शेरिन एम इब्राहिम, मोहम्मद एम हाफ़िज़, अम्र एम अब्देलहामिद
सार पृष्ठभूमि और उद्देश्य: एपेलिन, नव पहचाना गया एडिपोकाइन और एपीजे रिसेप्टर के लिए अंतर्जात लिगैंड मोटापे और इंसुलिन प्रतिरोध से संबंधित है। अध्ययन का उद्देश्य मिस्र की आबादी में टाइप टू डायबिटीज मेलिटस (टी2डीएम) के प्रति संवेदनशीलता के साथ एपेलिन जीन (एपीएलएन) में 2 एकल-न्यूक्लियोटाइड बहुरूपता (एसएनपी) के संबंध की जांच करना था। तरीके: एपीएलएन पर दो एसएनपी को 145 मधुमेह रोगियों और 135 गैर-मधुमेह व्यक्तियों में जीनोटाइप किया गया, जिनकी आयु 40-60 वर्ष थी। मधुमेह और स्वस्थ दोनों विषयों में 2 एसएनपी का विश्लेषण करने के लिए रीयलटाइम पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन (आरटी-पीसीआर) का उपयोग किया गया था। एपीएलएन और टी2डीएम जोखिम में 2 एसएनपी (आरएस2281068 और आरएस3115759) के संबंध की जांच की गई परिणाम: एपेलिन जीन में; rs2281068 वेरिएंट के एपेलिन जोखिम जीनोटाइप के GT/TT जीनोटाइप को पावर (OR: 9.623, CI: 35.52 - 16.77) (P ≤ 0.001) के साथ T2DM के जोखिम से महत्वपूर्ण रूप से संबंधित पाया गया। जबकि इसके विपरीत, rs3115759 वेरिएंट के GA/AA जीनोटाइप में T2DM (OR: 1.25, CI: 0.785-2.09) (P=0.3408) के लिए जोखिम में वृद्धि नहीं हुई। निष्कर्ष: एसोसिएशन और कार्यात्मक दोनों अध्ययनों ने सुझाव दिया कि APLN में SNP rs2281068 मिस्र की आबादी में T2DM के जोखिम से जुड़ा हुआ है।