एंडोक्रिनोलॉजी और मधुमेह अनुसंधान

एरिथ्रोपोइटिन मधुमेह चूहों में संज्ञानात्मक हानि और हिप्पोकैम्पल न्यूरोडीजनरेशन से बचाता है

आमेर कमाल अल अंसारी

इस अध्ययन का उद्देश्य यह निर्धारित करना था कि क्या ईपीओ प्रशासन संज्ञानात्मक कार्य और मोटर प्रदर्शन की हानि के साथ-साथ हिप्पोकैम्पस में अपक्षयी परिवर्तनों से बचाता है, जो दीर्घकालिक मधुमेह से जुड़ा है। 5-7 सप्ताह (20-25 ग्राम) की उम्र के बारह नर BALB/c चूहों को 5 दिनों के लिए स्ट्रेप्टोज़ोटोसिन आईपी (STZ) 55mg/kg/दिन दिया गया। फिर मधुमेह चूहों को यादृच्छिक रूप से या तो नियंत्रण (यानी सोडियम साइट्रेट बफर आईपी) (n=6), या ईपीओ उपचार 5U/g/दिन (सोडियम साइट्रेट बफर में भंग; आईपी) (n=6), 10 सप्ताह की अवधि के लिए प्रति सप्ताह तीन बार एसटीजेड के पहले प्रशासन के अगले दिन से शुरू करने के लिए सौंपा गया। छह चूहों के एक अतिरिक्त समूह ने सामान्य नियंत्रण के रूप में काम किया। मस्तिष्क को हिप्पोकैम्पस के CA1, CA3 और डेंटेट गाइरस (DG) क्षेत्रों के प्रकाश सूक्ष्मदर्शी मूल्यांकन के लिए संसाधित किया गया था, धुंधलापन हेमोटोक्सिलिन-इओसिन और क्रेसिल वायलेट (निस्सल कणिकाओं के लिए) के साथ किया गया था। पानी की भूलभुलैया में, नियंत्रण जानवरों ने पांच दिनों में भागने की विलंबता और तैरने की दूरी में सुधार दिखाया। ईपीओ-उपचारित मधुमेह रोगियों के लिए एक समान प्रवृत्ति थी, हालांकि यह महत्वपूर्ण नहीं थी। इसके विपरीत, मधुमेह रोगियों ने भागने की विलंबता में गिरावट दिखाई। मधुमेह जानवरों के हिप्पोकैम्पस के सभी क्षेत्रों में न्यूरोडीजनरेशन के सबूत थे और साथ ही डीजी में कणिका कोशिकाओं की संख्या में कमी आई थी; ये प्रभाव ईपीओ-उपचारित मधुमेह रोगियों में कम हो गए थे। निष्कर्ष में, क्रोनिक ईपीओ-उपचार मधुमेह चूहों में संज्ञानात्मक घाटे और हिप्पोकैम्पल न्यूरोडीजनरेशन के खिलाफ सुरक्षात्मक है।