Taro Adachi,
Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique présentant plusieurs caractéristiques cliniques, notamment une somnolence diurne excessive (SDE). Cependant, il est difficile de déterminer quel trouble du sommeil est à l’origine de la SDE chez les patients atteints du SPW, car ils présentent plusieurs risques de SDE, notamment l’apnée obstructive du sommeil (AOS), la narcolepsie et la manifestation du SPW. Nous présentons le cas d’un garçon obèse de 11 ans atteint du SPW qui a connu simultanément un SDE et une prise de poids excessive. Il a été diagnostiqué avec le SPW à l’âge de 5 mois. À l’âge de 10 ans, il a progressivement pris du poids et a développé des symptômes de SDE. Son médecin de famille l’a adressé à notre clinique pour évaluer l’AOS à l’aide d’une polysomnographie nocturne ; cependant, il n’y avait aucun signe d’apnée du sommeil. Les résultats du test de latence d’endormissement multiple ne répondaient pas aux critères diagnostiques de la narcolepsie. Nous avons conclu que la SDE chez ce patient était due à un symptôme direct du SPW.