एंडोक्रिनोलॉजी और मधुमेह अनुसंधान

टाइप 2 डायबिटीज मेलिटस के नवजात चूहे मॉडल की मृत्यु दर और सफलता दर

गार्शा मैक्कल्ला

विभिन्न उपचार विकल्पों की जांच के लिए टाइप 2 डायबिटीज मेलिटस (T2DM) के उपयुक्त मॉडल की तलाश की जा रही है। नवजात स्ट्रेप्टोजोटोसीन (nSTZ) मॉडल की खोज की गई है और इस अध्ययन ने nSTZ T2DM मॉडल की सफलता और मृत्यु दर की जांच की है। वेस्ट इंडीज के विश्वविद्यालय अस्पताल/वेस्ट इंडीज विश्वविद्यालय/चिकित्सा विज्ञान संकाय नैतिकता समिति द्वारा नैतिक अनुमोदन के बाद, दो और तीन दिन के नवजात चूहे के पिल्ले (n=66) को 60 मिलीग्राम/किलोग्राम STZ (सिग्मा, फ्रांस) के साथ अंतःस्रावी रूप से इंजेक्ट किया गया। सामान्य नियंत्रण पिल्ले (n=9) को साइट्रेट बफर की बराबर मात्रा दी गई। दूध छुड़ाए गए जानवरों को भोजन और पानी तक मुफ्त पहुंच की अनुमति दी गई और 12 घंटे चालू/12 घंटे बंद के निरंतर प्रकाश चक्र पर रखा गया। आठ घंटे के उपवास के बाद, एक्यू चेक एडवांटेज ग्लूकोमीटर (रोश डायग्नोस्टिक्स, जर्मनी) का उपयोग करके पूंछ शिरा रक्त शर्करा का साप्ताहिक मूल्यांकन किया गया। हाइपरग्लाइकेमिक जानवरों में मधुमेह के प्रकार का आकलन करने के लिए मौखिक ग्लूकोज सहिष्णुता परीक्षण का उपयोग किया गया। टाइप 2 मधुमेह (T2DM) को विभिन्न सांद्रता में स्ट्रेप्टोज़ोटोसिन का उपयोग करके नवजात चूहे के पिल्लों में प्रेरित किया जा सकता है, और मॉडल T2DM की विशेषताओं को अच्छी तरह से अनुकरण करता है। यह पत्र नवजात मॉडल (14 सप्ताह तक) में T2DM के विकास की लंबी अवधि और इससे जुड़ी संभावित उच्च मृत्यु दर 32.6% (0 से 100% की सीमा के साथ) पर प्रकाश डालता है। यह सवाल उठाता है कि क्या nSTZ मॉडल अपने वर्तमान स्वरूप में सार्थक है, और काफी कम मृत्यु दर के साथ T2DM के सफल प्रेरण की तकनीक को पूर्ण करने के लिए अधिक प्रोत्साहन की ओर इशारा करता है। नवजात मृत्यु दर STZ इंजेक्शन के 10 दिनों के भीतर हुई और सफल मधुमेह का विकास ज्यादातर STZ के बाद 8 से 10 सप्ताह के बीच हुआ, जो STZ के साथ इंजेक्शन लगाए गए कुल पिल्लों की संख्या का 40.9% था (या STZ इंजेक्शन से बचने वाले पिल्लों का 81.8%)। मधुमेह मेलेटस (डीएम) चयापचय संबंधी विकारों का एक समूह है जो हाइपरग्लाइकेमिया, पॉलीडिप्सिया, पॉलीफेगिया, पॉलीयूरिया और ग्लाइकोसुरिया के साथ-साथ प्रुरिटिस और घावों के धीमी गति से भरने की विशेषता है [अमेरिकन डायबिटीज एसोसिएशन (एडीए)। मुख्य प्रकार टाइप 1 और टाइप 2 डीएम हैं। टाइप 1 डीएम आम तौर पर अग्नाशयी बीटा कोशिकाओं या लैंगरहैंस के आइलेट्स के एक ऑटोइम्यून विनाश के परिणामस्वरूप होता है और कम मात्रा में इंसुलिन का उत्पादन करता है जो रक्त शर्करा को ठीक से विनियमित करने में असमर्थ होता है। टाइप 2 डीएम (टी2डीएम) आम ​​तौर पर ऊतक इंसुलिन संवेदनशीलता के परिणामस्वरूप होता है। दोनों प्रकारों में, ग्लूकोज का संचय होता है और यह बदले में न्यूरोपैथी (झुनझुनी, नेत्र संबंधी समस्याएं), गुर्दे की जटिलताओं, मस्तिष्क और हृदय संबंधी समस्याओं सहित असंख्य हानिकारक प्रभावों को जन्म दे सकता है, खासकर अगर स्थिति पुरानी या अनुपचारित है (एडीए, 2020)।[1] मधुमेह की पुष्टि तब होती है जब उपवास के बिना ग्लूकोज 11.0 mmol/L (200 mg/dL) से अधिक हो या उपवास ग्लूकोज कम से कम दो मौकों पर 7.0 mmol/L (126 mg/dL) के बराबर या उससे अधिक हो। नवजात शिशुओं और मधुमेह के अन्य मॉडलों की सफलता और मृत्यु दर पर रिपोर्टों की अत्यधिक कमी है। अरुलमोझी एट अल।(2004)[4] ने टी2डीएम के विभिन्न नवजात मॉडलों की समीक्षा की और निष्कर्ष निकाला कि एनएसटीजेड मॉडल टी2डीएम स्रावी विशेषताओं के समानता के आधार पर उपयुक्त था।