एंडोक्रिनोलॉजी और मधुमेह अनुसंधान

इंसुलिन प्रशासन के इंजेक्शन पोर्ट का आकलन करने वाला एक अध्ययन

ईवा अन्ना पिरोसा, एंड्रिया ग्रोज़, जानोस टिबोर किस, लास्ज़लो स्कैंडल, लास्ज़लो कौट्ज़की

उद्देश्य: वितरण के लिए लाइसेंस प्राप्त करने के लिए इंसुलिन की कई खुराक जोड़ने के बाद, पारंपरिक इंसुलिन खुराक विधि के साथ डिस्पोजेबल प्रिम-ए-पोर्टTM के उपयोग की तुलना करना। लाइसेंस के बिना प्रिम-ए-पोर्टTM डिवाइस का उपयोग "ऑफ लेबल उपयोग" के रूप में योग्य है।

विधियाँ: आधिकारिक लाइसेंसिंग के दौरान लेवल III साक्ष्य की आवश्यकता होती है: 15-20 व्यक्तिगत उपचार डेटा और गैर-महत्वपूर्ण परिणाम। संभावित अध्ययन में 1 प्रकार के मधुमेह मेलिटस वाले बीस वयस्क रोगियों को आमंत्रित किया गया था। स्वैच्छिक आधार पर रोगियों को तीन सप्ताह के लिए निम्नलिखित दो उपचार विधियों को सौंपा गया था। 1; क्लासिक इंसुलिन खुराक विधि 2; प्राइम-ए-पोर्टTM का उपयोग। नियमित मानव या तेज़-अभिनय और ग्लार्गिन-इंसुलिन को दूसरे समूह में एक ही उपकरण के साथ खुराक दी गई थी। परिणामों का मूल्यांकन फ्रुक्टोसामाइन के माप और प्रश्नावली के साथ किया गया था।

परिणाम: 66.6% रोगियों ने घोषित किया कि प्राइम-ए-पोर्टTM ने उपचार को आसान बना दिया। लेखकों ने दोनों समूहों में फ्रुक्टोसामाइन के स्तर में परिवर्तन की जांच की। उन्होंने "टी-टेस्ट" का उपयोग किया। कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं देखा गया। संचयी आवृत्ति वितरण p=0.892 है।

निष्कर्ष: यह अध्ययन इंसुलिन की कई खुराक के लिए प्रिम-ए-पोर्टTM की उपयोगिता और प्रभावकारिता को दर्शाता है, इसके अलावा यह इसे पारंपरिक इंसुलिन खुराक विधि के वैकल्पिक रूप के रूप में साबित करता है। 150 मासिक के बजाय 10 पिनप्रिक्स की आवश्यकता है।

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।