क्वाबेना जस्टिस सरफो और थेरेसी थालहैमर
तुलनात्मक परख द्वारा मानव मूत्राशय कैंसर सेल लाइन Ubl4 पर नैफेनोपिन उपचार के प्रभावों का मूल्यांकन
पेरोक्सीसोम प्रोलिफ़रेटर सक्रिय रिसेप्टर PPAR के लिगैंड, सेल्युलर गतिविधियों के एक व्यापक स्पेक्ट्रम को निर्देशित कर सकते हैं जैसे कि सेल वृद्धि, दमन, प्रसार, एपोप्टोसिस, आकारिकी और भेदभाव। इस रिपोर्ट में, मानव मूत्राशय कैंसर सेल लाइन UBL4 पर एक PPAR लिगैंड, नैफेनोपिन के प्रभावों का तुलनात्मक परख द्वारा मूल्यांकन किया गया था। UBL4 संस्कृतियों में वेस्टर्न ब्लॉट इम्यूनोसे द्वारा CYP 1A1 की उपस्थिति लेकिन AH5736 संस्कृतियों में नहीं , UBL4 संस्कृति की प्रामाणिकता और बहिर्जात यौगिकों को चयापचय करने की इसकी अधिक क्षमता की पुष्टि करती है। फिर से, UBL4 में सभी PPAR वेरिएंट PPARα, PPARβ और PPARγ के लिए संवैधानिक अभिव्यक्ति है, जो मानव प्रोस्टेट कैंसर PC3/LNCaP सेल लाइनों में मौजूद स्तरों के बराबर थी। नैफेनोपिन के साथ UBL4 और PC3/LNCaP सेल लाइनों के उपचार से सभी PPAR वेरिएंट में वृद्धि हुई। हालांकि, उपचार के बाद UBL4 सेल लाइन में PPARγ पूरी तरह से समाप्त हो गया जबकि PC3/LNCaP में इसका स्तर 1.07-2 गुना से अधिक बढ़ गया। सभी उपचार संस्कृतियों में कैटेलेज गतिविधि में भी पुष्टिकारक वृद्धि देखी गई। सेल लाइनों की चरण विपरीत माइक्रोस्कोपी निगरानी ने PPARγ से रहित UBL4 सेल लाइन को आमतौर पर घने और बहुभुज आकार की UBL4 कोशिकाओं से कम घने और अंडाकार आकार की कोशिकाओं में परिवर्तित होते हुए दिखाया, जिसमें कल्चर में कोई फ्लोटिंग सेल नहीं होने के साथ संगम अवस्था में स्टोरेज ग्रैन्यूल शामिल थे। चूंकि नैफेनोपिन ने PPARγ को समाप्त नहीं किया और न ही PC3/LNCaP सेल लाइनों की आकृति विज्ञान को बदला, इसलिए हम निष्कर्ष निकालते हैं कि UBL4 कोशिकाओं के आकारिकी गुणों में कमी और संगम अवस्था में PPARγ की कमी UBL4 कोशिकाओं के नैफेनोपिन-प्रेरित परिवर्तन का एक पैटर्न बना सकती है।