जेनेटिक डिसऑर्डर और जेनेटिक रिपोर्ट जर्नल

जर्नल के बारे में

जर्नल ऑफ़  जेनेटिक डिसऑर्डर्स  एंड  जेनेटिक रिपोर्ट्स  एक सहकर्मी-समीक्षित विद्वान पत्रिका है और इसका उद्देश्य मूल लेखों, समीक्षा लेखों, केस रिपोर्टों, लघु संचार आदि के माध्यम से खोजों और वर्तमान विकास पर जानकारी का सबसे पूर्ण और विश्वसनीय स्रोत प्रकाशित करना है। जेनेटिक्स ,  मेडिकल जेनेटिक्स के सभी क्षेत्रों में   और उन्हें दुनिया भर के शोधकर्ताओं के लिए बिना किसी प्रतिबंध या किसी अन्य सदस्यता के मुफ्त में ऑनलाइन उपलब्ध कराना।

पांडुलिपियों को ऑनलाइन सबमिशन सिस्टम पर जमा करें   या संपादकीय कार्यालय को  पांडुलिपि@scitechnol.com पर एक ई-मेल अनुलग्नक के रूप में भेजें।

जेनेटिक डिसऑर्डर और जेनेटिक रिपोर्ट  जर्नल   मुख्य रूप से उन विषयों पर केंद्रित है जिनमें शामिल हैं:

• उत्परिवर्तन और कार्यात्मक परिणाम
• गुणसूत्र ,  जीन  और  डीएनए विविधताएँ
• पर्यावरणीय आनुवंशिकी
• जनसंख्या आनुवंशिकी  और  विकास
• मल्टीफैक्टोरियल  और  पॉलीजेनिक  (जटिल) विकार
• गुणसूत्र संबंधी  असामान्यताएँ: घटनाएँ और प्रकार
• आनुवंशिक परामर्श  एवं  शिक्षा
• क्रोमोसोमल  सिंड्रोम
• डीएनए मरम्मत में त्रुटियाँ
• आनुवंशिक विकार  और चिकित्सीय हस्तक्षेप
• बायोइनफॉरमैटिक्स

समीक्षा प्रक्रिया में गुणवत्ता के लिए पत्रिका संपादकीय ट्रैकिंग सिस्टम का उपयोग करती है।  ऑनलाइन सबमिशन सिस्टम  ऑनलाइन पांडुलिपि प्रस्तुत करने, समीक्षा और ट्रैकिंग प्रणाली का एक तरीका है। समीक्षा प्रसंस्करण जेनेटिक डिसऑर्डर  और  जेनेटिक रिपोर्ट जर्नल के संपादकीय बोर्ड के सदस्यों   या बाहरी विशेषज्ञों द्वारा किया जाता है; किसी भी उद्धृत पांडुलिपि की स्वीकृति के लिए कम से कम दो स्वतंत्र समीक्षकों की मंजूरी और उसके बाद संपादक की मंजूरी आवश्यक है। लेखक पांडुलिपियाँ जमा कर सकते हैं और सिस्टम के माध्यम से अपनी प्रगति को ट्रैक कर सकते हैं। समीक्षक पांडुलिपियाँ डाउनलोड कर सकते हैं और संपादक को अपनी राय प्रस्तुत कर सकते हैं। संपादक संपूर्ण सबमिशन/समीक्षा/संशोधन/प्रकाशन प्रक्रिया का प्रबंधन कर सकते हैं।

आनुवंशिक विकार

आनुवंशिक विकार एक  आनुवंशिक समस्या है जो जीनोम  में एक या अधिक असामान्यताओं के कारण होती है  , विशेष रूप से ऐसी स्थिति जो जन्म से मौजूद होती है।

आणविक आनुवंशिकी

आणविक  आनुवंशिकी  जीव विज्ञान और आनुवंशिकी का क्षेत्र है जो   आणविक स्तर पर जीन की संरचना और कार्य का अध्ययन करता है।

डाउन सिंड्रोम

डाउन सिंड्रोम एक  आनुवंशिक विकार है जो गुणसूत्र  की पूरी या तीसरी प्रति के एक भाग की उपस्थिति के कारण होता है  । यह आम तौर पर शारीरिक विकास में देरी, चेहरे की विशिष्ट विशेषताओं और हल्के से मध्यम बौद्धिक विकलांगता से जुड़ा होता है।

पित्रैक उपचार

जीन थेरेपी  बीमारी के इलाज के लिए दवा के रूप में रोगी की कोशिका में न्यूक्लिक एसिड पॉलिमर की एक चिकित्सीय डिलीवरी है। जीन थेरेपी किसी  आनुवंशिक  समस्या को उसके स्रोत पर ही ठीक करने का एक तरीका हो सकता है।

आनुवंशिक चिकित्सा

दवा जिसमें वंशानुगत विकारों का निदान और प्रबंधन शामिल है  । यह मानव रोग के आनुवंशिक  आधार और आनुवंशिक रूप से आधारित परीक्षणों और उपचारों के विकास सहित आनुवंशिक तंत्र का अध्ययन है  ।

व्यक्तिगत जीनोमिक्स

यह जीनोमिक्स की वह शाखा है जो   किसी व्यक्ति के जीनोम के अनुक्रमण और विश्लेषण और फिर उन्हें उनकी  जीनोमिक  जानकारी देने से संबंधित है।

आनुवंशिक मस्तिष्क विकार

आनुवंशिक मस्तिष्क विकार   जीन में भिन्नता या उत्परिवर्तन के कारण होता है। भिन्नता एक जीन का एक भिन्न रूप है।  आनुवंशिक  मस्तिष्क विकार विशेष रूप से मस्तिष्क के विकास और कार्य को प्रभावित करते हैं।

आत्मकेंद्रित

ऑटिज्म  न्यूरोडेवलपमेंटल डिसऑर्डर है  जो बिगड़ा हुआ सामाजिक संपर्क, मौखिक और गैर-मौखिक संचार और प्रतिबंधित और दोहराव वाले व्यवहार की विशेषता है। यह एक  जन्म दोष है  और इसका इलाज संभव है।

सांख्यिकीय आनुवंशिकी

सांख्यिकीय  आनुवंशिकी  एक वैज्ञानिक क्षेत्र है जो आनुवंशिक डेटा से निष्कर्ष निकालने के लिए सांख्यिकीय तरीकों के विकास और अनुप्रयोग से संबंधित है। इसका सबसे अधिक उपयोग मानव  आनुवंशिकी के संदर्भ में किया जाता है ।

मेडिकल जेनेटिक्स
मेडिकल  जेनेटिक्स चिकित्सा की विशेषता है जिसमें वंशानुगत विकारों  का निदान और प्रबंधन शामिल है  । चिकित्सीय आनुवंशिकी मानव आनुवंशिकी से भिन्न होती है।

आनुवंशिक महामारी विज्ञान

आनुवंशिक महामारी विज्ञान  परिवारों और आबादी में स्वास्थ्य और बीमारी का निर्धारण करने में आनुवंशिक कारकों की भूमिका और   पर्यावरणीय कारकों के साथ ऐसे आनुवंशिक कारकों की परस्पर क्रिया का अध्ययन है।

उत्परिवर्तन और कार्यात्मक परिणाम

उत्परिवर्तन  तब होता है जब एक डीएनए जीन क्षतिग्रस्त हो जाता  है या इस तरह से बदल जाता है कि   उस जीन द्वारा प्रसारित आनुवंशिक संदेश बदल जाता है।

गुणसूत्र, जीन और डीएनए विविधताएँ

आनुवंशिक भिन्नता से  तात्पर्य एक ही प्रजाति के सदस्यों या विभिन्न प्रजातियों के सदस्यों के बीच अंतर से है।  आनुवंशिक भिन्नता  व्यक्तियों की आनुवंशिकता से संबंधित जीन आवृत्तियों में विविधता को भी संदर्भित करती है।

पर्यावरण आनुवंशिकी

जीन-पर्यावरण  सहसंबंध आकस्मिक और गैर-आकस्मिक दोनों तंत्रों से उत्पन्न हो सकते हैं।  आनुवंशिक परिवर्तन  अप्रत्यक्ष रूप से व्यवहार के माध्यम से पर्यावरणीय जोखिम को प्रभावित करते हैं।

जनसंख्या आनुवंशिकी और विकास

यह जीव विज्ञान का एक क्षेत्र है  जो जैविक आबादी  की आनुवंशिक संरचना   और प्राकृतिक चयन सहित विभिन्न कारकों के संचालन के परिणामस्वरूप आनुवंशिक संरचना में होने वाले परिवर्तनों का अध्ययन करता है।

मल्टीफैक्टोरियल और पॉलीजेनिक (जटिल) विकार

बहुक्रियात्मक विकारों  में कई जीनों में भिन्नता शामिल होती है, जो अक्सर पर्यावरणीय कारणों से जुड़ी होती है।   एक से अधिक जीन की संयुक्त क्रिया के कारण होने वाला पॉलीजेनिक विकार ।

गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएँ: घटनाएँ और प्रकार

क्रोमोसोम असामान्यता क्रोमोसोमल डीएनए  का एक गायब, अतिरिक्त या अनियमित भाग है  । ये कई प्रकार के होते हैं. हालाँकि, उन्हें दो बुनियादी समूहों में व्यवस्थित किया जा सकता है। वे संख्यात्मक और संरचनात्मक असामान्यताएं हैं।

आनुवंशिक परामर्श एवं शिक्षा

आनुवंशिक परामर्श एक संचार प्रक्रिया है, जिसका उद्देश्य व्यक्तियों, जोड़ों और परिवारों को  विशिष्ट स्वास्थ्य स्थितियों में आनुवंशिक योगदान  के चिकित्सा, मनोवैज्ञानिक, पारिवारिक और प्रजनन संबंधी प्रभावों को समझने और अनुकूलित करने में मदद करना है। 

क्रोमोसोमल सिंड्रोम

सिंड्रोम चिकित्सा संकेतों और लक्षणों का एक समूह है जो एक दूसरे के साथ और अक्सर, एक विशिष्ट  बीमारी के साथ सहसंबद्ध होते हैं । गुणसूत्र  विपथन के कारण होने वाले सिंड्रोम के लिए सामान्य पदनाम  ; आमतौर पर मानसिक मंदता और कई जन्मजात विसंगतियों से जुड़ा होता है।

डीएनए मरम्मत

डीएनए मरम्मत प्रक्रिया का संग्रह है जिसके द्वारा एक कोशिका अपने जीनोम  को एन्कोड करने वाले डीएनए अणुओं को हुए नुकसान की पहचान करती है और उसे ठीक करती है  ।

फास्ट संपादकीय निष्पादन और समीक्षा प्रक्रिया (एफईई-समीक्षा प्रक्रिया):
जेनेटिक डिसऑर्डर और जेनेटिक रिपोर्ट जर्नल नियमित लेख प्रसंस्करण शुल्क के अलावा $99 के अतिरिक्त पूर्व भुगतान के साथ फास्ट संपादकीय निष्पादन और समीक्षा प्रक्रिया (एफईई-समीक्षा प्रक्रिया) में भाग ले रहा है। फास्ट संपादकीय निष्पादन और समीक्षा प्रक्रिया लेख के लिए एक विशेष सेवा है जो इसे हैंडलिंग संपादक के साथ-साथ समीक्षक से समीक्षा पूर्व चरण में तेज प्रतिक्रिया प्राप्त करने में सक्षम बनाती है। एक लेखक को प्रस्तुतिकरण के बाद अधिकतम 3 दिनों में पूर्व-समीक्षा की तीव्र प्रतिक्रिया मिल सकती है, और समीक्षक द्वारा समीक्षा प्रक्रिया अधिकतम 5 दिनों में, उसके बाद 2 दिनों में संशोधन/प्रकाशन प्राप्त हो सकती है। यदि लेख को हैंडलिंग संपादक द्वारा संशोधन के लिए अधिसूचित किया जाता है, तो पिछले समीक्षक या वैकल्पिक समीक्षक द्वारा बाहरी समीक्षा के लिए 5 दिन और लगेंगे।

पांडुलिपियों की स्वीकृति पूरी तरह से संपादकीय टीम के विचारों और स्वतंत्र सहकर्मी-समीक्षा को संभालने से प्रेरित होती है, यह सुनिश्चित करते हुए कि नियमित सहकर्मी-समीक्षित प्रकाशन या तेज़ संपादकीय समीक्षा प्रक्रिया का मार्ग चाहे जो भी हो, उच्चतम मानकों को बनाए रखा जाता है। वैज्ञानिक मानकों का पालन करने के लिए हैंडलिंग संपादक और लेख योगदानकर्ता जिम्मेदार हैं। $99 की लेख शुल्क-समीक्षा प्रक्रिया वापस नहीं की जाएगी, भले ही लेख को अस्वीकार कर दिया गया हो या प्रकाशन के लिए वापस ले लिया गया हो।

संबंधित लेखक या संस्था/संगठन पांडुलिपि शुल्क-समीक्षा प्रक्रिया भुगतान करने के लिए जिम्मेदार है। अतिरिक्त शुल्क-समीक्षा प्रक्रिया भुगतान तेजी से समीक्षा प्रसंस्करण और त्वरित संपादकीय निर्णयों को कवर करता है, और नियमित लेख प्रकाशन ऑनलाइन प्रकाशन के लिए विभिन्न प्रारूपों में तैयारी को कवर करता है, HTML, XML और PDF जैसे कई स्थायी अभिलेखागार में पूर्ण-पाठ समावेशन को सुरक्षित करता है। और विभिन्न अनुक्रमण एजेंसियों को फीडिंग।